Система свертывания крови

Исследование / 99-16-008

Генетический риск развития тромбофилии

Тромбофилия - врожденная склонность к повышенной свертываемости крови и формированию тромбов.

Выезд на дом

Срок

до 6 дн.

Цена

3 421 ₽

Исследование / 99-042-010

Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)

FISH анализ перестроек гена PDGFR-АЛЬФА является высокочувствительным специфичным методом диагностики миелопролифративных заболеваний.

Выезд на дом

Срок

до 6 дн.

Цена

9 229 ₽

Исследование / 15-00-03

Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена), Соскоб

Протромбин (II фактор свертываемости) - К-зависимый гликопротеин, предшественник тромбина, который после активации обеспечивает превращение фибриногена в фибрин с последующим образованием тромба. Синтез протромбина осуществляется в печени и кодируется геном F2.

Выезд на дом

Срок

до 6 дн.

Цена

792 ₽

Исследование / 15-00-02

Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln), Соскоб

Здоровье органов и систем человеческого тела во многом зависит от реологических свойств крови, в частности – от ее вязкости.

Выезд на дом

Срок

до 6 дн.

Цена

792 ₽

Исследование / 15-00-153

ПЦР анализ мутаций в гене MPL

Мутация в гене MPL мутация в гене рецептора тромбопоэтина вызывает изменения в стволовой кроветворной клетке и нарушению создания клеток крови.

Выезд на дом

Срок

до 34 дн.

Цена

7 370 ₽

Исследование / 15-00-43

Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys)

Маркер отражающий метаболические процессы печени, на фоне лекарственной терапии антикоагулянтами непрямого действия и гипогликемическими препаратами сульфонилмочевины.

Выезд на дом

Срок

до 6 дн.

Цена

869 ₽

Исследование / 15-00-37

Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu)

CYP2C9 — ген, кодирующий информацию о ферменте структурного элемента клетки — эндоплазматического ретикулума.

Выезд на дом

Срок

до 6 дн.

Цена

1 067 ₽

Исследование / 15-00-03

Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена), Кровь (ЭДТА)

Если у одного или нескольких близких родственников человека имеются в анамнезе такие патологические состояния, как тромбозы, тромбоэмболии, ишемический инсульт или инфаркт миокарда, это повод для проведения исследования крови для определения мутации в гене F2.

Выезд на дом

Срок

до 6 дн.

Цена

792 ₽

Исследование / 15-00-02

Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln), Кровь (ЭДТА)

Поддержание оптимального уровня вязкости крови зависит от ряда биохимических процессов, направленных на обеспечение ее реологических свойств.

Выезд на дом

Срок

до 6 дн.

Цена

792 ₽

Исследование / 15-00-22

Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)

В системе гемостаза выделяют свертывающую, противосвертывающую и фибринолитическую системы, которые сбалансированы между собой и обеспечивают поддержание жидкого состояния крови.

Выезд на дом

Срок

до 6 дн.

Цена

792 ₽

Исследование / 15-00-21

Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)

Выезд на дом

Срок

до 6 дн.

Цена

792 ₽

Исследование / 15-00-20

Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)

Выезд на дом

Срок

до 6 дн.

Цена

1 045 ₽

Исследование / 15-00-01

Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)

Тестирование венозной крови/буккального эпителия, направленное на выявление генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии и заболеваниям, которые ассоциируются с данным состоянием.

Выезд на дом

Срок

до 6 дн.

Цена

1 089 ₽

Исследование / 15-00-17

Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)

В некоторых семьях склонность к развитию ишемического инсульта, привычного невынашивания беременности и тромбоза глубоких вен встречается в нескольких поколениях.

Выезд на дом

Срок

до 6 дн.

Цена

1 045 ₽

Исследование / 15-00-16

Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)

Генетическое исследование крови или соскоба щечного эпителия, проводимое для выявления возможной мутации в гене F7, который отвечает за кодирование свертывающего фактора VII (проконвертина).

Выезд на дом

Срок

до 6 дн.

Цена

700 ₽

Исследование / 15-00-15

Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T(Val34Leu)

В случае повреждения сосуда запускается сложный многоступенчатый процесс образования фибринового сгустка, который препятствует дальнейшей кровопотери.

Выезд на дом

Срок

до 6 дн.

Цена

792 ₽

Исследование / 15-00-05

Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met), кровь

Люди с мутированным геном предрасположены к атеросклерозу, сердечно-сосудистым заболеваниям, тромбозам, невынашиванию беременности, повышается вероятность рождения ребёнка с расщеплением спинномозгового канала (spina bifida)и синдромом Дауна. Для генетического исследования в качестве материала используют венозную кровь и щечный (буккальный) эпителий.

Выезд на дом

Срок

до 6 дн.

Цена

792 ₽

Исследование / 15-00-06

Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly), кровь

При мутации гена MTR, кодирующего фермент метионинсинтазу, происходит замена аденина (А) в позиции 2756 на гуанин (G). Генетический маркер обозначается как А2756G. В результате изменяется структура белка, синтезированного на мутированном гене, происходит замена аспарагиновой кислоты на глицин в позиции 919 (Asp919Gly). Отсутствие ферментативной активности у метионинсинтазы влечет за собой накопление гомоцистеина в крови и клетках организма приводящего к образованию атеросклеротических бляшек, заболеваниям сердечно-сосудистой системы и пр.

Выезд на дом

Срок

до 6 дн.

Цена

792 ₽

Исследование / 15-00-04

Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)

Генетическое тестирование венозной крови или соскоба щечного эпителия, направленное на выявление мутации в гене MTHFR.

Выезд на дом

Срок

до 6 дн.

Цена

924 ₽

Исследование / 15-00-06

Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly), соскоб

Метионинсинтаза (MTR) – внутриклеточный фермент, который обеспечивает перенос метильной группы на гомоцистеин, в результате чего синтезируется молекула метионина. МTR является ключевым ферментом фолатного цикла. Иногда встречаются мутации в гене MTR. Чаще всего выявляют замену азотистого основания аденин (А) на гуанин (G) в 2756 позиции. В данном случае генетический маркер обозначается как А2756G. На основе мутированного гена синтезируется белок, у которого аспарагиновая кислота заменена на глицин в 919 позиции (Asp919Gly).

Выезд на дом

Срок

до 6 дн.

Цена

792 ₽

Исследование / 15-00-05

Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met), соскоб

Ген МТRR кодирует цитоплазматический фермент метионин-синтаза-редуктаза. Данный фермент в свою очередь способствует восстановлению фермента метионин-синтетазы. Метионин-синтетаза обеспечивает метилирование гомоцистеина, что приводит к образованию молекулы метионина. Измененный фермент не может выполнять свою функцию. Это приводит к развитию атеросклероза, заболеваний сердечно-сосудистой системы, склонности к тромбообразованию, невынашиванию беременности, предрасположенности к незаращению нервной трубки (spina bifida) и развитию синдрома Дауна. Для проведения генетического анализа в качестве биоматериала используют соскоб щечного (буккального) эпителия и венозная кровь.

Выезд на дом

Срок

до 6 дн.

Цена

792 ₽

Исследование / 22-004

Расширенное исследование генов системы гемостаза (гены F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1) (без описания результатов)

Данным исследованием крови проводится анализ возможных изменений генов гемостаза

Выезд на дом

Срок

до 8 дн.

Цена

10 197 ₽

Исследование / 22-003

Расширенное исследование генов системы гемостаза (гены F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1)

Срок

до 12раб. дн.

Цена

14 729 ₽

Исследование / 22-002

Тромбозы: расширенная панель (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (без описания результатов врачом-генетиком)

Срок

до 9 дн.

Цена

7 744 ₽

Исследование / 22-001

Тромбозы: расширенная панель (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (Thrombosis: Advanced Panel (Genes F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR))

Выезд на дом

Срок

до 9 дн.

Цена

8 635 ₽

Исследование / 22-005

Тромбозы: сокращенная панель (гены F2, F5) (Thrombosis: Minimum (Genes F2, F5))

Выезд на дом

Срок

до 14раб. дн.

Цена

3 090 ₽

Исследование / 22-006

Тромбозы: сокращенная панель (гены F2, F5) (без описания результатов врачом-генетиком) (Thrombosis: Minimum (Genes F2, F5) (without Description))

Срок

до 9 дн.

Цена

2 900 ₽

Возможно вас заинтересует