Неинвазивная диагностика фиброза печени, Тест определения степени фиброза печени, Фибротест
Фибро/АктиТест (FibroTest, неинвазивная диагностика фиброза печени, тест определения степени фиброза печени, фибротест) назначается пациентам с хроническим вирусным гепатитом B и C, циррозом. Исследование рекомендовано людям с сахарным диабетом, ИБС и другими заболеваниями, которые сопровождаются повышением холестерина и характеризуются метаболическими нарушениями. Диагностика позволяет без биопсии определить степень некровоспалительной активности и фиброза - патологического состояния, при котором нормальная ткань печени заменяется соединительной. Изменение структуры печени приводит к дисфункции органа.
Во время исследования определяются данные по шести показателям: общий билирубин, АЛТ, ГГТ, альфа-2-макроглобулин, алипопротеин А1, гаптоглобин. Результаты комплексного анализа интерпретируют с учетом пола, возраста, физических данных и состояния здоровья пациента. Для определения степени фиброза используется международная система Metavir. Она предусматривает математическую обработку результатов анализа с применением специальных расчетных алгоритмов. В зависимости от степени поражения тканей различают пять стадий фиброза: F0 - F4.
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
Количество анализов, входящих в состав комплекса: 19 шт.
С помощью 19 наиболее информативных биохимических исследований, входящих
в состав данного комплекса, можно получить достоверную оценку работы
внутренних органов
Количество анализов, входящих в состав комплекса: 4 шт.
В состав данного комплекса входят 4 базовых лабораторных теста, назначаемых пациентам перед плановой госпитализацией. Они позволяют диагностировать такие тяжёлые инфекции, как сифилис, ВИЧ, гепатиты В и С.
Синдром Дауна представляет собой хромосомное заболевание, развитие которого обусловлено нарушением расхождения хромосом в процессе клеточного деления в женской или мужской гамете и формированием трисомии по 21 хромосоме в результате их слияния.
