Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
+7 (812) 243-12-52
Лаборатория:
+7 (800) 551-16-09
Получить результат
Заполните свои данные
Версия для слабовидящих
Версия для
слабовидящих
Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
+7 (812) 243-12-52

Лабораторная диагностика рахита

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Суточная моча, Венозная кровь
Лабораторная диагностика рахита (Rickets laboratory panel) включает комплекс анализов на определение концентрации кальция, фосфора, витамина D и паратиреоидного гормона. Анализ назначают детям с признаками рахита, в рамках обследования недоношенных младенцев, детей с болезнями сопровождающимися нарушением усвоения питательных веществ. В целях профилактики обследование необходимо детям, которые долгое время принимают глюкокортикостероиды и другие препараты, нарушающие усвоение кальция и фосфора.
  • не рекомендуется употреблять накануне исследования (за 10–12 ч.): алкоголь, острую, соленую пищу, пищевые продукты, изменяющие цвет мочи (например, свекла, морковь);
  • по мере возможности исключить прием мочегонных препаратов;
  • перед сдачей анализа произвести туалет наружных половых органов;
  • женщинам исследование рекомендуется производить до менструации или через 2 дня после ее окончания;

Порядок сбора суточной мочи (суточная моча — это вся моча, собранная в течение 24 ч.):

  • после пробуждения, при первом утреннем мочеиспускании, полностью опорожнить мочевой пузырь (данная порция мочи в контейнер не собирается);
  • собирать мочу в контейнер со второго мочеиспускания, время которого необходимо обязательно записать.
В рамках процедуры определяются показатели фосфора в сыворотке, ионизированного кальция, кальция в суточной моче, кальциферола (витамина D) и паратиреоидного гормона. Для каждого показателя существуют референсные значения, которые зависят от возраста пациента. При выявлении отклонений назначаются дополнительные исследования, которые помогают определить форму рахита и причину заболевания.
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
Дополнительно: Вакуумная пробирка, Активатор свёртывания, гель (желтая крышка), 4 мл - 3 шт.

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка, Активатор свёртывания, гель (желтая крышка), 4 мл
Вакуумная пробирка, Активатор свёртывания, гель (желтая крышка), 4 мл
Обработка образца
  • Перемешать 5-6 раз Формирование сгустка при комнатной температуре (35-40 мин.)
  • Центрифугировать при 2000-2200g в течение 10 мин.
  • Сыворотку не переносить

Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С
Набор для сбора суточной мочи, пробирка вакуумная стандартная.
Набор для сбора суточной мочи, пробирка вакуумная стандартная.
Хранение образца
При температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
При температуре +2…+8 °С

С этим анализом сдают также:

Количество анализов, входящих в состав комплекса: 19 шт.
С помощью 19 наиболее информативных биохимических исследований, входящих в состав данного комплекса, можно получить достоверную оценку работы внутренних органов
Сыворотка крови
Выезд на дом
до 2 раб.дней
Количество анализов, входящих в состав комплекса: 10 шт.
В состав данного комплекса входят основные биохимические исследования, позволяющие дать первичную оценку общему состоянию здоровья
Сыворотка крови
до 2 раб.дней
Количество анализов, входящих в состав комплекса: 4 шт.
В состав данного комплекса входят 4 базовых лабораторных теста, назначаемых пациентам перед плановой госпитализацией. Они позволяют диагностировать такие тяжёлые инфекции, как сифилис, ВИЧ, гепатиты В и С.
Сыворотка крови
до 2 раб.дней
Код:99-040-006

Синдром Дауна представляет собой хромосомное заболевание, развитие которого обусловлено нарушением расхождения хромосом в процессе клеточного деления в женской или мужской гамете и формированием трисомии по 21 хромосоме в результате их слияния.



Венозная кровь