Спиноцеребеллярная атаксия 2 типа относится к генетическому дегенеративному заболеванию. Одна из причин развития болезни является повышение количества CAG-триплетных повторов в кодирующей части гена ATX 2.
Возрастная макулопатия (ВМП) – заболевание, которое характеризуется дегенеративными изменениями в области макулы (желтого пятна), развивающееся с возрастом и прогрессирующее при наличии мутаций в генах, который кодируют белки сетчатки. Установлено, что на развитие ВМП влияют полиморфизм по гену CFH (генетический маркер C1204T), полиморфизм по гену ARMS2 (генетический маркер G205T) и курение. Анализ структуры гена АRMS2, кодирующего белки сетчатки, проводят методом секвенирования ДНК. В качестве материала используют венозную кровь или буккальный (щечный) эпителий. Данное исследование назначается с целью оценки риска развития возрастной макулодистрофии, особенно у курящих лиц, страдающих избыточным весом.
Генетический анализ назначается при подозрении на СЦА, при наличии семейных случаев заболевания, для дифдиагностики с гиперкинезами, для уточнения причин паркинсонизма, при выявлении характерной МРТ- картины.
Молекулярно-генетический анализ, предназначенный для определения наличия мутации, которая относится к формированию наследственных форм бокового амиотрофического склероза и фронтотемпоральной деменции, а также нейродегенеративной патологии, которая определяется чертами обоих этих заболеваний.
Генетический анализ назначается при подозрении на СЦА6 и выявлении данных симптомов, при наличии семейных случаев заболевания, для дифференциальной диагностики с гиперкинезами, при планировании семьи.
Возрастная макулопатия (ВМП) – заболевание, которое характеризуется дегенеративными изменениями в области макулы (желтого пятна), развивающееся с возрастом и прогрессирующее при наличии мутаций в генах CFH и АRMS2. Анализ структуры гена СFH, кодирующего H-фактор системы комплемента, проводят методом секвенирования ДНК с целью определения полиморфности данного гена. В качестве материала используют венозную кровь или буккальный (щечный) эпителий. Данное исследование назначается для оценки риска развития возрастной макулодистрофии, особенно у курящих лиц, страдающих избыточным весом.
Рост количества GAA-триплетных повторов (экспансия) в 1 интроне гена FXN оказывается причиной развития атаксии Фридрейха, частого аутосомно-рецессивного неврологической болезни.
Процедура назначается пациентам с подозрением на наследственные формы тугоухости, мутилирующую кератому, ихтиоз, кератодермию ладоней и стоп, которая сочетается с глухотой (синдром Фовинкеля, синдром Барта-Памфри).
Генетический анализ назначается при наличии данных симптомов и подозрении на СЦА1, при семейных случаях заболевания, для диффдиагностики с гиперкинезами, при планировании беременности.
Генетический анализ назначается пациентам при подозрении на СЦА7, при наличии семейных случаев заболевания, для выявления причин дистрофических изменений в сетчатке, гиперкинезов и атаксии, при выявлении характерных изменений на МРТ, при планировании семьи.
