Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
Клиника-Партнер "Искрамед"
+7 (950) 001-23-45
Клиника-партнер "Mental Unit"
+7(812) 701-09-99
+7 (812) 243-12-52

Образ жизни и генетические факторы

Система
Система
Органы
Органы
Болезни
Болезни
Исследование / 15-00-142
Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Gln27Glu)
Анализ структуры гена АDRB2 проводят с целью выявления его полиморфизма  при корректировке дозы агонистов β2-адренорецепторов во время проведения комплексной терапии бронхиальной астмы и сердечной недостаточности.
Выезд на дом
Срок
до 11 дн.
Цена
2 992 
Исследование / 15-00-139
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T
Анализ структуры гена AMPD1, который кодирует внутриклеточный фермент АМФ-дезаминазу в скелетных мышцах, проводят с целью определения  полиморфности данного гена. В качестве материала используют венозную кровь или буккальный (щечный) эпителий. Данное исследование назначается для  определения устойчивости к повышенным физическим нагрузкам у спортсменов.
Выезд на дом
Срок
до 11 дн.
Цена
2 590 
Исследование / 15-00-135
Коактиватор 1-альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser)
Анализ структуры гена PPARGC1A проводят методом секвенирования ДНК с целью выявления его полиморфизма. Материалом для исследования является венозная кровь или щечный (буккальный эпителий). Исследование назначается для оценки типа мышечной активности, оценки выносливости и эффективности сжигания жиров.
Выезд на дом
Срок
до 11 дн.
Цена
1 551 
Исследование / 15-00-118
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)
Коллаген - основной белок соединительной ткани, который образует внеклеточный каркас у всех многоклеточных организмов. Молекула коллагена состоит из трех альфа1-цепей, которые образуют между собой правозакрученную спираль. В свою очередь каждая альфа 1-цепь представляет собой левозакрученную спираль. Молекулы коллагена группируются между собой, образуются фибриллы. Такое строение придает молекулам  прочность и упругость.
Наиболее часто встречается коллаген 5-ти типов. Коллаген V типа является основным компонентов связок и сухожилия. Анализ структуры гена COL5A1, кодирующего белок альфа 1 цепи коллагена V типа, проводят методом секвенирования ДНК с целью определения  полиморфности данного гена. В качестве материала используют венозную кровь или  буккальный (щечный) эпителий. Данное исследование назначается для оценки предрасположенности к тендопатиям и разрывам связок.
Выезд на дом
Срок
до 11 дн.
Цена
1 529 
Исследование / 15-00-143
Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg)
Β3-адренергический рецептор (β3-AR, ADRB3) считается значительной частью симпатической нервной системы.
Выезд на дом
Срок
до 11 дн.
Цена
2 849 
Исследование / 15-00-136
Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr)
Анализ структуры гена транскрипционного фактора А митохондрий (TFAM) проводят методом секвенирования ДНК с целью выявления его полиморфизма. Материалом для исследования является венозная кровь или щечный (буккальный эпителий). Исследование назначается для оценки устойчивости организма к продолжительный  физическим нагрузкам.
Выезд на дом
Срок
до 11 дн.
Цена
1 580 
Исследование / 15-00-132
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации)
Определение структуры гена MC4R проводят с целью выявления предрасположенности к развитию ожирения.
Выезд на дом
Срок
до 15 дн.
Цена
2 992 
Исследование / 15-00-134
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala)
Анализ структуры гена PPARG проводят методом секвенирования ДНК с целью выявления его полиморфизма. Материалом для исследования является венозная кровь или щечный (буккальный эпителий). Исследование назначается для оценки эффективности аэробных тренировок, вероятности развития инсулинорезистентности, сахарного диабета, ожирения.
Выезд на дом
Срок
до 11 дн.
Цена
1 529 
Исследование / 15-00-116
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка)
Брадикинин – биологически активное вещество, основными эффектами которого являются расслабление гладкомышечной мускулатуры, повышение проницаемости сосудистой стенки, что способствует развитию отеков, поддержание процесса воспаления и гомеостаза глюкозы, регулирование  энергопотребления скелетных мышц и формирование повышенной устойчивости к физическим нагрузкам. Анализ структуры гена BDKRB2, кодирующего рецептор к брадикинину, проводят методом секвенирования ДНК. В качестве материала используют венозную кровь или буккальный (щечный) эпителий. Данное исследование назначают с целью оценки физиологической выносливости мышечной системы при физических нагрузках, предрасположенности к СД, АГ, остеоартриту.
Выезд на дом
Срок
до 11 дн.
Цена
3 080 
Исследование / 15-00-140
Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T
Анализ структуры гена COL1A1, кодирующего белок альфа1 цепи коллагена I типа, проводят методом секвенирования ДНК с целью определения  полиморфности данного гена. В качестве материала используют венозную кровь или буккальный (щечный) эпителий. Данное исследование назначается для оценки предрасположенности к остеопорозу и переломом костей
Выезд на дом
Срок
до 11 дн.
Цена
3 080 
Исследование / 15-00-120
Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена)
На сегодняшний день избыточной массой тела страдают 1,5 млрд людей планеты, ожирение выявляется у 350 млн человек. Возникновение ожирения обусловлено не только образом жизни и характером питания, а также генетическими факторами. Существуют множество генов, которые контролируют энергетический обмен в организме человека, одним из которых является ген FTO (fat mass and obesity associated). Анализ структуры гена FTO, который кодирует белок, регулирующий энергетический обмен, проводят методом секвенирования ДНК с целью определения  полиморфности данного гена. В качестве материала используют венозную кровь или буккальный (щечный) эпителий. Данное исследование назначается для  определения предрасположенности к развитию ожирения.
Выезд на дом
Срок
до 11 дн.
Цена
2 937 
Исследование / 15-00-111
Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter)

Маркер связан с особенностями структуры мышечных волокон. Тестируется с целью обнаружения генетической предрасположенности к различным видам спорта.



Выезд на дом
Срок
до 11 дн.
Цена
1 474 
Исследование / 15-00-114
Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly)
Анализ на выявление мутации G46A (Arg16Gly) в гене ADRB2 помогает определить риски метаболического синдрома, бронхиальной астмы, артериальной гипертензии у пациентов с СД 2 типа.
Выезд на дом
Срок
до 11 дн.
Цена
1 936 
Исследование / 15-00-133
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G
Анализ структуры гена PPARD проводят методом секвенирования ДНК с целью выявления его полиморфизма. Материалом для исследования является венозная кровь или щечный (буккальный эпителий). Исследование назначается для оценки эффективности аэробных тренировок и вероятности развития инсулинорезистентности.
Выезд на дом
Срок
до 11 дн.
Цена
1 760 
Исследование / 15-00-25
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys)
Маркер соединен с плотностью дофаминовых рецепторов на клеточной мембране.
Выезд на дом
Срок
до 11 дн.
Цена
1 850 
Исследование / 15-00-331
Подготовка к операции (гены MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (Preparation for Surgery (Genes MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5))
Данным исследованием определяются генетические факторы риска послеоперационной тромбоэмболии при плановой подготовке к оперативному вмешательству.
Выезд на дом
Срок
до 13 дн.
Цена
8 635 
Исследование / 15-00-330
Оценка рисков, связанных с интенсивной физ. нагрузкой (гены ACE,AGT,F2,F5,ApoE,MTHFR,MTRR,MTR,NOS3,ITGB3,ITGA2,GP1BA,FGB) (без описания результатов)
С помощью данного исследования крови изучаются генетические факторы вероятности развития таких заболеваний, как артериальная гипертензия, атеросклероз, инфаркт и инсульт
Выезд на дом
Срок
до 17 дн.
Цена
20 163