Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
Клиника-Партнер "Искрамед"
+7 (950) 001-23-45
Клиника-партнер "Mental Unit"
+7(812) 701-09-99
+7 (812) 243-12-52

Оценка рисков, связанных с интенсивной физической нагрузкой (гены ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 20 дн.

Описание

Данный анализ позволяет оценить риски, связанные с интенсивной физической нагрузкой, и определить предрасположенность на генетическом уровне к таким заболеваниям, как артериальная гипертензия, атеросклероз, тромбозы, инфаркт, инсульт. Исследование направлено на людей, которые интенсивно занимаются спортом (3-й взрослый разряд). Исследуются гены ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB. Биоматериал – цельная кровь.

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста Наименование теста
15-00-329-01 ACE (Alu Ins/Del I->D)
15-00-329-02 AGT (М235Т T->C)
15-00-329-04 ApoE (*2, *3, *4)
15-00-329-05 F2 (G20210A G>A)
15-00-329-06 F5 (R506Q G>A)
15-00-329-08 FGB (-145 G>A)
15-00-329-07 FGB (-148 C>T)
15-00-329-09 GP1BA (HPA-2 (1,2))
15-00-329-10 GP1BA (VNTR (A,B,C,D))
15-00-329-11 ITGA2 (C807T C>T)
15-00-329-12 ITGB3 (L33P C>T)
15-00-329-13 MTHFR (A223V C>T)
15-00-329-14 MTHFR (E429A A>C)
15-00-329-15 MTR (D919G A>G)
15-00-329-16 MTRR (I22M A>G)
15-00-329-03 NOS3 (27 b.p per intron 4)
15-00-329-ВД Оценка рисков, связанных с интенсивной физической нагрузкой, Справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-329
Цена:
22 495 
+200 р. Забор крови из вены
Итого:
22695 ₽

С этим анализом сдают также:

Исследование / 15-00-139
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T
Анализ структуры гена AMPD1, который кодирует внутриклеточный фермент АМФ-дезаминазу в скелетных мышцах, проводят с целью определения  полиморфности данного гена. В качестве материала используют венозную кровь или буккальный (щечный) эпителий. Данное исследование назначается для  определения устойчивости к повышенным физическим нагрузкам у спортсменов.
Выезд на дом
Срок
до 11 дн.
Цена
2 590 
Исследование / 15-00-118
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)
Коллаген - основной белок соединительной ткани, который образует внеклеточный каркас у всех многоклеточных организмов. Молекула коллагена состоит из трех альфа1-цепей, которые образуют между собой правозакрученную спираль. В свою очередь каждая альфа 1-цепь представляет собой левозакрученную спираль. Молекулы коллагена группируются между собой, образуются фибриллы. Такое строение придает молекулам  прочность и упругость.
Наиболее часто встречается коллаген 5-ти типов. Коллаген V типа является основным компонентов связок и сухожилия. Анализ структуры гена COL5A1, кодирующего белок альфа 1 цепи коллагена V типа, проводят методом секвенирования ДНК с целью определения  полиморфности данного гена. В качестве материала используют венозную кровь или  буккальный (щечный) эпителий. Данное исследование назначается для оценки предрасположенности к тендопатиям и разрывам связок.
Выезд на дом
Срок
до 11 дн.
Цена
1 529 
Исследование / 15-00-120
Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена)
На сегодняшний день избыточной массой тела страдают 1,5 млрд людей планеты, ожирение выявляется у 350 млн человек. Возникновение ожирения обусловлено не только образом жизни и характером питания, а также генетическими факторами. Существуют множество генов, которые контролируют энергетический обмен в организме человека, одним из которых является ген FTO (fat mass and obesity associated). Анализ структуры гена FTO, который кодирует белок, регулирующий энергетический обмен, проводят методом секвенирования ДНК с целью определения  полиморфности данного гена. В качестве материала используют венозную кровь или буккальный (щечный) эпителий. Данное исследование назначается для  определения предрасположенности к развитию ожирения.
Выезд на дом
Срок
до 11 дн.
Цена
2 937 
Исследование / 15-00-116
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка)
Брадикинин – биологически активное вещество, основными эффектами которого являются расслабление гладкомышечной мускулатуры, повышение проницаемости сосудистой стенки, что способствует развитию отеков, поддержание процесса воспаления и гомеостаза глюкозы, регулирование  энергопотребления скелетных мышц и формирование повышенной устойчивости к физическим нагрузкам. Анализ структуры гена BDKRB2, кодирующего рецептор к брадикинину, проводят методом секвенирования ДНК. В качестве материала используют венозную кровь или буккальный (щечный) эпителий. Данное исследование назначают с целью оценки физиологической выносливости мышечной системы при физических нагрузках, предрасположенности к СД, АГ, остеоартриту.
Выезд на дом
Срок
до 11 дн.
Цена
3 080