Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
+7 (812) 243-12-52
Лаборатория:
+7 (800) 551-16-09
Получить результат
Заполните свои данные
Версия для слабовидящих
Версия для
слабовидящих
Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
+7 (812) 243-12-52

Тестикулярное нарушение сперматогенеза

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Венозная кровь, Буккальный (щечный) эпителий
Анализ на тестикулярное нарушение сперматогенеза назначается для определения причины бесплодия у пар. Тестирование рекомендовано пациентам с нарушением сперматогенеза неизвестной этиологии при отсутствии у мужчины эндокринных патологий, которые могли бы повлиять на мужскую фертильность. Диагностика AZF-локуса Y-хромосомы позволяет выявить генетические причины олигозооспермии и азооспермии, которые обусловлены AZF-делециями. По статистике, до 12 % случаев азооспермии и до 9% случаев олигозооспермии в тяжелой форме вызваны именно этой причиной.
  • не употреблять жирную пищу за несколько часов до сдачи анализа, желательно не есть в течение 4 ч.;
  • незадолго до взятия крови выпить 1–2 стакана обычной негазированной воды;
  • по возможности отказаться от приема лекарств минимум за сутки до сдачи анализов;
  • при сдаче анализов на фоне приема лекарственных препаратов необходимо указать этот факт в направительном бланке;
  • не заниматься спортом в день сдачи анализа;
  • исключить повышенные эмоциональные нагрузки;
  • за несколько минут перед взятием крови принять удобное положение (сесть), расслабиться, успокоиться;
  • воздержаться от употребления алкоголя в течение 72 ч. до сдачи анализа;
  • не курить как минимум за 30 мин. до взятия крови.
По результатам генетического тестирования можно прогнозировать возможность получения сперматозоидов для программ ЭКО. Согласно проведенным исследованиям, пациенты с делециями AZFa и AZFb имеют негативный прогноз получения пригодных для зачатия сперматозоидов методом биопсии яичка. Мужчины с делецией AZFc могут участвовать в программах искусственного оплодотворения в связи с достаточно высоким фертильным статусом. Пациенты с делецией SRY имеют нарушение дифференцировки гонад по мужскому типу.
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С

Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С
Микропробирка типа «Эппендорф» с транспортной средой для ПЦР
Микропробирка типа «Эппендорф» с транспортной средой для ПЦР
Обработка образца
Хранить при КТ
Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

С этим анализом сдают также:

Количество анализов, входящих в состав комплекса: 19 шт.
С помощью 19 наиболее информативных биохимических исследований, входящих в состав данного комплекса, можно получить достоверную оценку работы внутренних органов
Сыворотка крови
Выезд на дом
до 2 раб.дней
Количество анализов, входящих в состав комплекса: 10 шт.
В состав данного комплекса входят основные биохимические исследования, позволяющие дать первичную оценку общему состоянию здоровья
Сыворотка крови
до 2 раб.дней
Количество анализов, входящих в состав комплекса: 4 шт.
В состав данного комплекса входят 4 базовых лабораторных теста, назначаемых пациентам перед плановой госпитализацией. Они позволяют диагностировать такие тяжёлые инфекции, как сифилис, ВИЧ, гепатиты В и С.
Сыворотка крови
до 2 раб.дней
Код:99-040-006

Синдром Дауна представляет собой хромосомное заболевание, развитие которого обусловлено нарушением расхождения хромосом в процессе клеточного деления в женской или мужской гамете и формированием трисомии по 21 хромосоме в результате их слияния.



Венозная кровь