Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys)

Биоматериал и способ забора

Тип	В центре	На дому	Самостоятельно
Венозная кровь

Срок исполнения: до 11 дн.

Маркер соединен с плотностью дофаминовых рецепторов на клеточной мембране. Изучается с целью определения генетической расположенности к курению, алкогольной и наркотической зависимости, анализа возможности обучаемости и фокусировки внимания.

Наш организм производит "гормон удовольствия" дофамин. Он принадлежит к группе катехоламинов и является нейромедиатором и работает на передачу импульсов между нейронами. Этот гормон принимает участие в биохимической поддержке многих процессов, которые происходят в центральной нервной системе (приём пищи, избегание опасности, половое поведение, мотивация, обучение, тонкая моторная координация, память, внимание).

Последний прием пищи минимум за 3 часа до сдачи крови.

Оценка генотипа по маркеру:

С/С генотип, не ведущий к снижению плотности рецепторов дофамина в головном мозге
С/Т и Т/Т генотип, ведущий к снижению плотности рецепторов дофамина в головном мозге
Для данного маркера нет определения "норма" и "патология", потому что изучается полиморфизм гена.

Код теста	Наименование теста
15-00-25	Выявление мутации 2137 C>T в гене DRD2, генотип
15-00-25-ВД	Выявление мутации 2137 C>T в гене DRD2, справочная информация

Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл

Обработка образца

Перемешать 8-10 раз
Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С

Хранение образца

при температуре +2…+8 °С

Транспортировка образца

при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-25

Цена:

1 850 ₽

+200 р. Забор крови из вены

Итого:

2050 ₽

В корзину

Исследование / 15-00-139

АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T

Анализ структуры гена AMPD1, который кодирует внутриклеточный фермент АМФ-дезаминазу в скелетных мышцах, проводят с целью определения полиморфности данного гена. В качестве материала используют венозную кровь или буккальный (щечный) эпителий. Данное исследование назначается для определения устойчивости к повышенным физическим нагрузкам у спортсменов.

Выезд на дом

Срок

до 11 дн.

Цена

2 590 ₽

Исследование / 15-00-118

Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)

Коллаген - основной белок соединительной ткани, который образует внеклеточный каркас у всех многоклеточных организмов. Молекула коллагена состоит из трех альфа1-цепей, которые образуют между собой правозакрученную спираль. В свою очередь каждая альфа 1-цепь представляет собой левозакрученную спираль. Молекулы коллагена группируются между собой, образуются фибриллы. Такое строение придает молекулам прочность и упругость.
Наиболее часто встречается коллаген 5-ти типов. Коллаген V типа является основным компонентов связок и сухожилия. Анализ структуры гена COL5A1, кодирующего белок альфа 1 цепи коллагена V типа, проводят методом секвенирования ДНК с целью определения полиморфности данного гена. В качестве материала используют венозную кровь или буккальный (щечный) эпителий. Данное исследование назначается для оценки предрасположенности к тендопатиям и разрывам связок.

Выезд на дом

Срок

до 11 дн.

Цена

1 529 ₽

Исследование / 15-00-120

Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена)

На сегодняшний день избыточной массой тела страдают 1,5 млрд людей планеты, ожирение выявляется у 350 млн человек. Возникновение ожирения обусловлено не только образом жизни и характером питания, а также генетическими факторами. Существуют множество генов, которые контролируют энергетический обмен в организме человека, одним из которых является ген FTO (fat mass and obesity associated). Анализ структуры гена FTO, который кодирует белок, регулирующий энергетический обмен, проводят методом секвенирования ДНК с целью определения полиморфности данного гена. В качестве материала используют венозную кровь или буккальный (щечный) эпителий. Данное исследование назначается для определения предрасположенности к развитию ожирения.

Выезд на дом

Срок

до 11 дн.

Цена

2 937 ₽

Исследование / 15-00-116

Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка)

Брадикинин – биологически активное вещество, основными эффектами которого являются расслабление гладкомышечной мускулатуры, повышение проницаемости сосудистой стенки, что способствует развитию отеков, поддержание процесса воспаления и гомеостаза глюкозы, регулирование энергопотребления скелетных мышц и формирование повышенной устойчивости к физическим нагрузкам. Анализ структуры гена BDKRB2, кодирующего рецептор к брадикинину, проводят методом секвенирования ДНК. В качестве материала используют венозную кровь или буккальный (щечный) эпителий. Данное исследование назначают с целью оценки физиологической выносливости мышечной системы при физических нагрузках, предрасположенности к СД, АГ, остеоартриту.

Выезд на дом

Срок

до 11 дн.

Цена

3 080 ₽