Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
+7 (812) 243-12-52
Лаборатория:
+7 (800) 551-16-09
Получить результат
Заполните свои данные
Версия для слабовидящих
Версия для
слабовидящих
Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
+7 (812) 243-12-52

Тромбозы: расширенная панель (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (без описания результатов врачом-генетиком)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 9 раб.дней

Описание

Генотип человека может являться фоном для развития различных заболеваний, включая тромбозы. Анализ на тромбозы (расширенная панель) предоставляет возможность лабораторным путем узнать о наличии либо отсутствии генетических факторов риска тромбоза и увеличения уровня гомоцистеина. Исследуются гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR. За расшифровкой итогов анализа необходимо обращаться к лечащему врачу.
  • не употреблять жирную пищу за несколько часов до сдачи анализа, желательно не есть в течение 4 ч.;
  • незадолго до взятия крови выпить 1–2 стакана обычной негазированной воды;
  • по возможности отказаться от приема лекарств минимум за сутки до сдачи анализов;
  • при сдаче анализов на фоне приема лекарственных препаратов необходимо указать этот факт в направительном бланке;
  • не заниматься спортом в день сдачи анализа;
  • исключить повышенные эмоциональные нагрузки;
  • за несколько минут перед взятием крови принять удобное положение (сесть), расслабиться, успокоиться;
  • воздержаться от употребления алкоголя в течение 72 ч. до сдачи анализа;
  • не курить как минимум за 30 мин. до взятия крови.

Ген F2.

Повышение риска заболевания у носителей полиморфизма c.*97G>A в сравнении с людьми, гомозиготными по аллелю G:

  • Венозный тромбоз - в 3 раза;
  • Инфаркт миокарда в возрасте до 51 года - в 5 раз;
  • Инфаркт миокарда на фоне курения - в 40 раз.

Ген F5.

Повышение риска заболеваний у носителей полиморфизма c.1601G>A в сравнении с людьми, гомозиготными по аллелю G:

  • Венозные тромбоэмболии - в 3,7 раза;
  • Риск повторной тромбоэмболии - в 4 раза;
  • Риск тромбозов и тромбоэмболий у женщин, принимающих гормональные контрацептивы: (A/A) - в 30 раз, (G/A) - в 6 - 9 раз;
  • Риск тромбозов и тромбоэмболий у женщин старше 50 лет, находящихся на заместительной гормонотерапии - в 7 раз.

Ген MTHFR.

Повышение риска заболевания у носителей полиморфизмов c.665C>T и c.665C>T в сравнении с людьми, гомозиготными по аллелю С:

  • Ишемическая болезнь сердца - в 1,6 раза.

Ген MTRR.

Повышение риска заболеваний у носителей полиморфизма c.66A>G в сравнении с людьми, гомозиготными по аллелю А:

  • Гипергомоцистеинемия на фоне сочетания с полиморфизмом c.665C>T в гене MTHFR - в 4 раза;

Ген MTR.

Влияние полиморфизма c.2756A>G усугубляется высоким уровнем гомоцистеина.

Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С

Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 22-002
Цена:
7 040 
+150 р. Забор крови из вены
Итого:
7190

С этим анализом сдают также:

Код:22-004
Данным исследованием крови проводится анализ возможных изменений генов гемостаза
Цельная кровь
Выезд на дом
до 8 раб.дней
Код:15-00-06
При мутации гена MTR, кодирующего фермент метионинсинтазу, происходит замена аденина (А) в позиции 2756 на гуанин (G). Генетический маркер обозначается как А2756G. В результате изменяется структура белка, синтезированного на мутированном гене, происходит замена аспарагиновой кислоты на глицин в позиции 919 (Asp919Gly). Отсутствие ферментативной активности у метионинсинтазы влечет за собой накопление гомоцистеина в крови и клетках организма приводящего к образованию атеросклеротических бляшек, заболеваниям сердечно-сосудистой системы и пр.
Венозная кровь
Код:15-00-15
В случае повреждения сосуда запускается сложный многоступенчатый процесс образования фибринового сгустка, который препятствует дальнейшей кровопотери. 
Венозная кровь
Код:15-00-21
В системе гемостаза выделяют свертывающую, противосвертывающую и фибринолитическую системы, которые сбалансированы между собой и обеспечивают поддержание жидкого состояния крови
Венозная кровь