Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
+7 (812) 243-12-52
Лаборатория:
+7 (800) 551-16-09
Получить результат
Заполните свои данные
Версия для слабовидящих
Версия для
слабовидящих
Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
+7 (812) 243-12-52

Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln), Соскоб

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Буккальный (щечный) эпителий
Синонимы (eng)
Coagulation factor V (proaccelerin, labile factor).

Здоровье органов и систем человеческого тела во многом зависит от реологических свойств крови, в частности – от ее вязкости. Если по какой-то причине вязкость снижается, развивается риск кровотечений; если же ее показатель превышает норму, создаются предпосылки к развитию тромбоза, привычному невынашиванию беременности, тромбоэмболии легочной артерии, ишемическому инсульту и пр.

Предрасположенность к гиперкоагуляции может иметь генетическую природу. При наличии мутации в гене F5, который отвечает за кодирование свертывающего фактора V (мутации Лейдена) наблюдается устойчивость к действию активированного протеина С свертывающей системы крови. 

В результате этого создаются предпосылки к гиперкоагуляции. Однако необходимо учитывать, что наличие генотипа, ассоциированного с риском повышения вязкости крови, само по себе не является обязательным условием для развития тромбов. 

Для возникновения тромбофилии необходимы предрасполагающие факторы, такие как прием оральных контрацептивов, курение, период гестации, недостаток движения и пр.



Если для выполнения тестирования используется щечный эпителий, то перед его забором необходимо воздерживаться от приема пищи и напитков (кроме негазированной воды) в течение 2-4 часов, чистки зубов, использования аэрозолей для освежения дыхания, жвачки, курения.



Выделяют следующие варианты генотипа:

  • G/G (генетически обусловленная предрасположенность к повышенной вязкости крови отсутствует).
  • A/G (имеется генетическая предрасположенность к гиперкоагуляции в гетерозиготной форме).
  • A/A (имеется генетическая предрасположенность к гиперкоагуляции в гомозиготной форме).



Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.

Рекомендации по забору и транспортировке

Микропробирка типа «Эппендорф» с транспортной средой для ПЦР
Микропробирка типа «Эппендорф» с транспортной средой для ПЦР
Обработка образца
Хранить при КТ
Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-02
Цена:
635 
Итого:
635

С этим анализом сдают также:

Код:22-004
Данным исследованием крови проводится анализ возможных изменений генов гемостаза
Цельная кровь
Выезд на дом
до 8 раб.дней
Код:15-00-06
При мутации гена MTR, кодирующего фермент метионинсинтазу, происходит замена аденина (А) в позиции 2756 на гуанин (G). Генетический маркер обозначается как А2756G. В результате изменяется структура белка, синтезированного на мутированном гене, происходит замена аспарагиновой кислоты на глицин в позиции 919 (Asp919Gly). Отсутствие ферментативной активности у метионинсинтазы влечет за собой накопление гомоцистеина в крови и клетках организма приводящего к образованию атеросклеротических бляшек, заболеваниям сердечно-сосудистой системы и пр.
Венозная кровь
Код:15-00-15
В случае повреждения сосуда запускается сложный многоступенчатый процесс образования фибринового сгустка, который препятствует дальнейшей кровопотери. 
Венозная кровь
Код:15-00-21
В системе гемостаза выделяют свертывающую, противосвертывающую и фибринолитическую системы, которые сбалансированы между собой и обеспечивают поддержание жидкого состояния крови
Венозная кровь