Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена), Кровь (ЭДТА)

Если у одного или нескольких близких родственников человека имеются в анамнезе такие патологические состояния, как тромбозы, тромбоэмболии, ишемический инсульт или инфаркт миокарда, это повод для проведения исследования крови для определения мутации в гене F2. 

Данный ген отвечает за кодирование протромбина, который является основным из белков, отвечающих за процесс свертывания крови и образования кровяных сгустков. При наличии мутации в гене происходит замена гуанина на аденин, которая приводит к нарушениям в процессе синтеза протромбина. 

Соответственно, создаются благоприятные условия для возникновения изменений в процессе гемостаза и к развитию тромбофилии.

Исследование имеет прогностический характер и позволяет оценить риск развития генетически обусловленной склонности к гиперкоагуляции.