Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
Клиника-Партнер "Искрамед"
+7 (950) 001-23-45
Клиника-партнер "Mental Unit"
+7(812) 701-09-99
+7 (812) 243-12-52

Онкологические заболевания

Система
Система
Органы
Органы
Болезни
Болезни
Исследование / 15-00-147
ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена
Генетический маркер Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний соединен с патологической активацией процессов деления и созревания клеток-предшественниц миелоидного ростка кроветворения.
Выезд на дом
Срок
до 24раб. дн.
Цена
7 975 
Исследование / 12-810
Определение микросателлитной нестабильности MMR (MSI) в крови
Определение микросателлитной нестабильности MMR (MSI, Microsatellite instability) - вид диагностики, который назначается пациентам с колоректальным раком и при подозрении на синдром Линча.
Выезд на дом
Срок
до 13 дн.
Цена
30 890 
Исследование / 15-00-74
FISH анализ перестроек MYC гена (t(8;14)(q24;q32)t(2;8)(p11;q24)t(8 ;22)(q24;q11))
Установлено, что мутации в гене MYC  (t(8;14)(q24;q32)t(2;8)(p11;q24)t(8 ;22)(q24;q11)) приводят к активации протоонкогена , блоку дифференцировки и апоптоза, активации клеточного деления и развитию данного заболевания.

Выезд на дом
Срок
до 10 дн.
Цена
12 200 
Исследование / 12-810
Определение микросателлитной нестабильности MMR (MSI) в образце ткани
Определение микросателлитной нестабильности MMR (MSI, Microsatellite instability) - вид диагностики, который назначается пациентам с колоректальным раком и при подозрении на синдром Линча. 
Срок
до 13 дн.
Цена
33 979 
Исследование / 12-200
Определение перестройки гена ALK при раке легкого методом ИГХ
Процедура назначается пациентам при раке легкого при отсутствии мутации гена EGFR для выявления транслокации гена ALK (ALK mutation, gene rearrangement).
Срок
до 8 дн.
Цена
15 730 
Исследование / 15-00-36
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)
Генетический анализ на выявление мутаций в гене-супрессоре опухоли актуален для пациентов с семейными случаями онкопатологии.

Выезд на дом
Срок
до 6 дн.
Цена
924 
Исследование / 15-00-34
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)
Назначается пациентам при наличии семейных случаев онкологической патологии.
Выезд на дом
Срок
до 6 дн.
Цена
869 
Исследование / 15-00-31
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)
Генетический анализ на наличие 6174delT назначается пациентам с семейными случаями онкологической патологии.
Выезд на дом
Срок
до 6 дн.
Цена
770 
Исследование / 15-00-30
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка)
Генетический анализ назначается пациентам с семейными случаями заболевания рака молочной железы и яичников с целью выявления риска развития патологии.
Выезд на дом
Срок
до 6 дн.
Цена
700 
Исследование / 15-00-35
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)
Генетический анализ назначается при наличии семейных случаев онкопатологии, для выявления риска развития заболевания у пациента и ранней его диагностики.
Выезд на дом
Срок
до 6 дн.
Цена
924 
Исследование / 15-00-32
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников (гены BRCA1, BRCA2) (Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer, HBOC (Genes BRCA1, BRCA2))
При помощи данного анализа крови определяются возможные генетические факторы риска развития рака молочной железы и/или яичников.
Выезд на дом
Срок
до 11 дн.
Цена
4 697 
Исследование / 15-00-336
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN (Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer )
С помощью данного теста можно определить возможные факторы риска развития рака молочной железы и/или яичников.
Выезд на дом
Срок
до 12 дн.
Цена
10 087 
Исследование / 15-00-146
Маркер развития Ph-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ): качественная оценка наличия соматической мутации 617F гена JAK2
При помощи данного теста определяются генетические факторы риска развития Ph’-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ)
Выезд на дом
Срок
до 14 дн.
Цена
3 751