Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
+7 (812) 243-12-52
Лаборатория:
+7 (800) 551-16-09
Получить результат
Заполните свои данные
Версия для слабовидящих
Версия для
слабовидящих
Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
+7 (812) 243-12-52

FISH анализ перестроек MYC гена (t(8;14)(q24;q32)t(2;8)(p11;q24)t(8 ;22)(q24;q11))

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Венозная кровь
Синонимы (eng)
Analysis of MYC gene rearrangements (t(8;14)(q24;q32)-t(2;8)(p11;q24), t(8 ;22)(q24;q11)
Лимфома Беркитта является высоко агрессивной В-клеточной опухолью. Проявляется поражением печени, селезенки, костного мозга, периферических лимфатических узлов, головного мозга, кожи и других органов клетками опухолевого клона. Чаще болеют дети в возрасте 8-10 лет и взрослые в 25-30-летнем возрасте, преимущественно лица мужского пола. Выделяют эндемическую, спорадическую и иммунодефицитную форму данного заболевания. Классическая лимфома Беркитта встречается в Центральной Африке и является эндемичной для данной местности. Чаще всего заболевание начинается с увеличения нижней челюсти и лицевого отдела черепа. Спорадическая форма лимфомы встречается по всему миру и чаще проявляется поражением лимфатических узлов брыжейки кишечника, что приводит к кишечной непроходимости и кровотечениям. Лимфома Беркитта является СПИД- индикаторным заболеванием. Проявление лимфомы в данной группе людей выделили в отдельную форму – иммунодефицитную. Предполагают, что вирус Эпштейн-Барр является этиологическим фактором в развитии заболевания, но пока не доказано его непосредственное участие в процессах малигнизации. Установлено, что мутации в гене MYC (t(8;14)(q24;q32)t(2;8)(p11;q24)t(8 ;22)(q24;q11)) приводят к активации протоонкогена , блоку дифференцировки и апоптоза, активации клеточного деления и развитию данного заболевания.
  • не употреблять жирную пищу за несколько часов до сдачи анализа, желательно не есть в течение 4 ч.;
  • незадолго до взятия крови выпить 1–2 стакана обычной негазированной воды;
  • по возможности отказаться от приема лекарств минимум за сутки до сдачи анализов;
  • при сдаче анализов на фоне приема лекарственных препаратов необходимо указать этот факт в направительном бланке;
  • не заниматься спортом в день сдачи анализа;
  • исключить повышенные эмоциональные нагрузки;
  • за несколько минут перед взятием крови принять удобное положение (сесть), расслабиться, успокоиться;
  • воздержаться от употребления алкоголя в течение 72 ч. до сдачи анализа;
  • не курить как минимум за 30 мин. до взятия крови.
При помощи метода флуоресцентной гибридизации in situ ( FISH) можно определить наличие, количество и локализацию генетических перестроек. В основе метода лежит добавление к исследуемому образцу ДНК- зондов с известной нуклеотидной последовательностью, меченных флуоресцентной меткой. Происходит соединение (гибридизация) зондов с комплементарным участком хромосом, что сопровождается свечением. Оценку результатов проводят при осмотре исследуемого материала в флуоресцентном микроскопе.
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С

Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-74
Цена:
8 970 
+150 р. Забор крови из вены
Итого:
9120

С этим анализом сдают также:

Код:15-00-156
Мутации в гене кальретикулина CALR это маркер миелопролиферативных новообразований (МПН) – болезней крови, которые сопровождаются образованием лишнего числа зрелых миелоидных клеток.
Венозная кровь
Код:15-00-146
При помощи данного теста определяются генетические факторы риска развития Ph’-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ)
Цельная кровь
Выезд на дом
до 11 раб.дней
Код:15-00-57
FISH-анализ используют для выявления химерного гена при подозрении на ХМЛ, также для контроля лечения заболевания.
Костный мозг
10 010