Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
Клиника-Партнер "Искрамед"
+7 (950) 001-23-45
Клиника-партнер "Mental Unit"
+7(812) 701-09-99
+7 (812) 243-12-52

Определение перестройки гена ALK при раке легкого методом ИГХ

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
биоптат ткани опухоли в парафиновом блоке
Срок исполнения: до 8 дн.
Синонимы (rus)
Определение перестройки гена ALK при раке легкого методом ИГХ
Синонимы (eng)
ALK mutation, gene rearrangement
Процедура назначается пациентам при раке легкого при отсутствии мутации гена EGFR для выявления транслокации гена ALK (ALK mutation, gene rearrangement). Он кодирует одну из рецепторных тирозинкиназ и тем самым участвует в пролиферации клеток. Наиболее распространенной является мутация EML4-ALK, которая встречается почти у 13% пациентов с немелкоклеточным раком легкого. 
Биопсия проводится без специальной подготовки.
Код теста Наименование теста
12-200-03 Врач
12-200-01 Заключение
12-200-02 Результат
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Контейнер пластиковый стерильный, с завинчивающейся крышкой (+18...+25°С)
Контейнер пластиковый стерильный, с завинчивающейся крышкой (+18...+25°С)
Хранение образца
При комнатной температуре
Транспортировка образца
При комнатной температуре

Код: 12-200
Цена:
15 730 
Итого:
15730 ₽

С этим анализом сдают также:

Исследование / 15-00-156
ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR
Мутации в гене кальретикулина CALR это маркер миелопролиферативных новообразований (МПН) – болезней крови, которые сопровождаются образованием лишнего числа зрелых миелоидных клеток.
Выезд на дом
Срок
до 24 дн.
Цена
7 370 
Исследование / 71-631
Скрининг миеломной болезни и парапротеинемий (иммунофиксация сыворотки крови с пентавалентной сывороткой)
Скрининг миеломной болезни и парапротеинемии проводят при  наличии длительной боли в спине, патологических переломов, амилоидоза внутренних органов, гиперкальциемии, синдрома повышенного СОЭ, нефротического синдрома, кожной пурпуры, гемолитической анемии,  для контроля лечения заболевания.
Выезд на дом
Срок
до 7 дн.
Цена
2 959 
Исследование / 15-00-36
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)
Генетический анализ на выявление мутаций в гене-супрессоре опухоли актуален для пациентов с семейными случаями онкопатологии.

Выезд на дом
Срок
до 6 дн.
Цена
924 
Исследование / 15-00-147
ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена
Генетический маркер Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний соединен с патологической активацией процессов деления и созревания клеток-предшественниц миелоидного ростка кроветворения.
Выезд на дом
Срок
до 24раб. дн.
Цена
7 975