Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
Клиника-Партнер "Искрамед"
+7 (950) 001-23-45
Клиника-партнер "Mental Unit"
+7(812) 701-09-99
+7 (812) 243-12-52

Каталог анализов

Система
Система
Органы
Органы
Болезни
Болезни
Анализы COVID-19 Антитела
Исследование / 15-00-221
Окулофарингеальная мышечная дистрофия. Поиск частых мутаций в гене RABPN1, ч. м. (Oculopharyngeal Muscular Dystrophy, OPMD, Gene RABPN1, Freq. Mut.)
С помощью данного исследования проводится поиск частых мутаций в гене PABPN1
Выезд на дом
Срок
до 18 дн.
Цена
6 200 
Исследование / 15-00-222
Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей). Поиск частых мутаций в гене TCIRG1, ч. м. (Osteopetrosis Autosom.Recessive 1, OPTB1, Gene TCIRG1)
Тестирование дает возможность выявить частые мутации гена TCIRG1, которые приводят к развитию рецессивного остеопетроза
Выезд на дом
Срок
до 18 дн.
Цена
8 349 
Исследование / 15-00-278
Синдром Крузона. Поиск мутаций в экзонах 7 и 9 гена FGFR2, м. (Crouzon Syndrome, Exons 7, 9 Gene FGFR2, Mut.)
Данным исследованием определяются генетические факторы риска развития синдрома Крузона
Выезд на дом
Срок
до 26 дн.
Цена
15 301 
Исследование / 15-00-315
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо). Поиск мутаций в гене SH2D1A, м. X-Linked Lymphoproliferative Syndrome
Благодаря данному исследованию крови определяются генетические факторы риска развития Х-сцеплённого лимфопролиферативного синдрома.
Выезд на дом
Срок
до 25 дн.
Цена
24 300 
Исследование / 15-00-327
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Поиск мутаций в гене TGM1, м. (Nonbullous Congenital Ichthyosiform Erythroderma, NBCIE, Gene TGM1)
С помощью данного исследования крови определяются генетические факторы риска развития врожденной небуллезной (ихтиозной) эритродермии.
Выезд на дом
Срок
до 25 дн.
Цена
41 200 
Исследование / 15-00-326
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Поиск мутаций в гене LOX12B, м. (Nonbullous Congenital Ichthyosiform Erythroderma,NBCIE, Gene LOX12B)
С помощью данного исследования крови определяются генетические факторы риска развития врожденной небуллезной (ихтиозной) эритродермии.
Выезд на дом
Срок
до 25 дн.
Цена
44 300 
Исследование / 15-00-209
Микрофтальм с катарактой. Поиск мутаций в гене CRYBA4, м. (Microphthalmia with Cataract, Gene CRYBA4, Mut.)
Исследование направлено на выявление возможных мутаций гена CRYBA4 с целью диагностики микрофтальма с катарактой
Выезд на дом
Срок
до 25 дн.
Цена
25 212