Версия для
слабовидящих

Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Поиск мутаций в гене LOX12B, м. (Nonbullous Congenital Ichthyosiform Erythroderma,NBCIE, Gene LOX12B)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 25 дн.

С помощью данного исследования крови определяются генетические факторы риска развития врожденной небуллезной (ихтиозной) эритродермии. Методом секвенирования выявляются мутации гена ALOX12B, которые вызывают это заболевание, наследуемое по аутосомно-доминантному типу, выдается заключение врача-генетика.

Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста Наименование теста
15-00-326 Эритродермия врождённая ихтиозная (небуллёзная), LOX12B м.
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-326
Цена:
38 170 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
38355

С этим анализом сдают также: