Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Цельная кровь |
С помощью данного исследования крови определяются генетические факторы риска развития врожденной небуллезной (ихтиозной) эритродермии. Методом секвенирования выявляются мутации гена ALOX12B, которые вызывают это заболевание, наследуемое по аутосомно-доминантному типу, выдается заключение врача-генетика.
Код теста | Наименование теста |
---|---|
15-00-326 | Эритродермия врождённая ихтиозная (небуллёзная), LOX12B м. |