Версия для
слабовидящих

Синдром Хиппеля-Линдау (церебро-ретино-висцеральный ангиоматоз). Поиск мутаций в гене VHL, м. (Von Hippel-Lindau Syndrome, VHL)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 27 дн.

Описание

Синдром Хиппеля-Линдау является семейным опухолевым синдромом, который способствует образованию опухолей злокачественного и доброкачественного типов. Причиной развития данного синдрома являются мутации в гене VHL. Подобные последствия вызывают мутации в гене CCND1. Определить точную причину заболевания позволяет генетическое исследование в нашей лаборатории.

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста Наименование теста
15-00-295-ВД Синдром Хиппеля-Линдау, VHL м., справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-295
Цена:
16 910 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
17095

С этим анализом сдают также: