Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Цельная кровь |
С помощью данного исследования крови определяются генетические факторы риска развития врожденной небуллезной (ихтиозной) эритродермии. Методом секвенирования выявляются мутации в гене TGM1, вызывающие это заболевание, наследуемое по аутосомно-доминантному типу. К результату также выдается заключение врача-генетика.
Код теста | Наименование теста |
---|---|
15-00-327 | Эритродермия врождённая ихтиозная (небуллёзная), TGM1 м. |