Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
+7 (812) 243-12-52
Лаборатория:
+7 (800) 551-16-09
Получить результат
Заполните свои данные
Версия для слабовидящих
Версия для
слабовидящих
Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
+7 (812) 243-12-52

ГистоFISH анализ всех специфических аберраций на парафиновых срезах

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
биоптат опухолевой ткани в парафиновом блоке
Синонимы (rus)
Молекулярная диагностика онкогематологических заболеваний Флуоресцентная гибридизация in situ Хронический лимфолейкоз
Синонимы (eng)
MALT lymphoma Analysis of all specific aberrations on paraffin slides (FISH Histology, quantitative) Chronic lymphocytic leukemia (CLL) Lymphoproliferative disorders
ГистоFISH анализ всех специфических аберраций на парафиновых срезах (Analysis of all specific aberrations  on paraffin slides) проводится методом флуоресцентной гибридизации in situ. Это новейшая технология выявления генетических аберрацией. Методика используется для диагностики раковых заболеваний кроветворной системы: лимфолейкоза и лимфомы.
  • полностью исключить прием лекарственных препаратов в течение 24 ч. перед исследованием (по согласованию с врачом);
  • в течение 72 ч. до исследования исключить половые контакты, употребление алкоголя, прием горячей ванны, посещение сауны, физиопроцедуры и рентгенологическое обследование;
  • провести тщательный туалет половых органов;
  • высушить головку полового члена и крайнюю плоть сухой стерильной салфеткой;
  • собрать биоматериал методом мастурбации в соответствующий контейнер;
Нормой выступает отсутствие аберрантных хромосом в биоптате. Хромосомные аномалии являются прогностическим маркером и выявляются у пациентов с хроническим лимфолейкозом, MALT-лимфомой, лимфомой Беркитта. В зависимости от типа хромосомной аномалии метод FISH позволяет определить характер опухоли, сделать прогнозы развития заболевания и подобрать адекватное лечение.
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.

Рекомендации по забору и транспортировке

Контейнер пластиковый стерильный, с завинчивающейся крышкой (+37°С)
Контейнер пластиковый стерильный, с завинчивающейся крышкой (+37°С)
Хранение образца
при температуре + 37 °С
Транспортировка образца
при температуре + 37 °С

Код: 12-740
Цена:
13 900 
Итого:
13900

С этим анализом сдают также:

Код:15-00-07
Исследование кариотипа, или цитогенетическое исследование, предназначено для диагностики нарушений структуры и количества хромосом. Анализ назначают в рамках пренатальной диагностики, чтобы своевременно обнаружить хромосомные нарушения, которые не влияют на здоровье взрослого человека, но важны для правильного формирования и развития плода. При планировании беременности анализ рекомендуется проходить обоим партнерам.
Венозная кровь
Код:15-00-59
При развитии заболеваний, связанных с мутацией в области гена РМР22 , у пациентов наблюдается слабость в мышцах, нарушение походки, атрофия мышц, онемение, потеря чувствительности, замедление проведения импульса по результатам электромиографии менее 38 м/с. Манифестация нейропатии наблюдается в возрасте 10-20 лет.
Венозная кровь
Код:12-670
FISH - исследование (Fluorescence in-situ hybridization) для дифференциальной диагностики раковых заболеваний системы кроветворения и опухолей солидных органов. 
биоптат опухолевой ткани в парафиновом блоке
25 980 
Код:15-00-551
Кариотип это хромосомный набор клеток организма (соматических).
Абортный материал
13 500