Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
Клиника-Партнер "Искрамед"
+7 (950) 001-23-45
Клиника-партнер "Mental Unit"
+7(812) 701-09-99
+7 (812) 243-12-52

FISH - исследование для дифференциальной диагностики

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
биоптат опухолевой ткани в парафиновом блоке
Срок исполнения: до 13 дн.
Синонимы (rus)
FISH-анализ FISH-тест Флуоресцентная гибридизация in situ
Синонимы (eng)
FISH test Fluorescence in-situ hybridization

Статистика возникновения онкопатологий постоянно возрастает, несмотря на совершенствующиеся методики диагностики и терапии. При этом в значительной степени увеличивается количество случаев гематологических опухолей, являющихся патологией системы кроветворения. Они чрезвычайно опасны из-за отсутствия возможности спрогнозировать или предотвратить болезнь. Также достаточно распространены опухоли солидных органов, формирующиеся из клеточных структур, не относящихся к кроветворной системе. Оба варианта онкопатологии в основном имеет злокачественное течение, а потому медицина стабильно работает над усовершенствованием методик их диагностики.

Наиболее востребованный в современных лабораторных условиях способ выявления аномалий в структуре хромосом, используемый в процессе дифференциации онкопатологий крови и солидных органов, представлен методом – FISH. В основном в медицине используется это наименование, являющееся аббревиатурой от англоязычного названия, отражающего смысл процедуры – fluorescence in-situ hybridization. При дословном переводе тест именуется флуоресцентной гибридизацией. Промежуточная пометка in-situ является уточнением, что проводится забор тканевых структур и исследование клеток в том же виде, в котором они присутствовали в организме с сохранением виталистических процессов.

FISH тестирование проводится при помощи специальных фрагментов ДНК, имеющих флуоресцентную метку и именуемых ДНК-пробами. Состав этих ДНК-проб различен и напрямую зависит от того, какие хромосомные аномалии необходимо выявить или опровергнуть. Также они различаются размерами, поскольку некоторые ориентированы на хромосому, а другие – на расположение конкретного гена.

Флуоресцентная гибридизация – цитогенетическое исследование, отличающееся от аналоговых методов. Она обладает некоторыми достоинств, выделяющих ее в категорию более востребованных процедур:

  1. Применяется как в работе с метафазными ядрами, так и с неделящимися клетками. За счет этого тест становится точнее при изучении тканей, имеющих низкий показатель роста и риска метастазирования, включая солидные опухоли.
  2. Подходит для выявления признаков аномалий, характерных для заболеваний злокачественного типа, в широком спектре биоматериалов, включая аспираты костного мозга, сохраненные частицы тканей или повторные препараты.
  3. Позволяет зафиксировать наличие микроделеционных синдромов, определение которых невозможно аналоговыми вариантами цитогенетического исследования.
  4. Используется в процессе пренатальной или преимплантационной диагностики.
  5. Часто сочетается с другими молекулярно-цитогенетическими методиками, что позволяет получить максимально информативные сведения для дальнейшей работы.

Анализ назначается в том случае, если у пациента предполагается наличие онкопатологии, затрагивающей кровь или солидные органы. Он необходим для дифференциальной диагностики болезней, имеющих злокачественный характер, а также для формирования прогноза течения патологического явления и подбора оптимальной терапии.

В большинстве своем методика FISH необходима в процессе диагностики и последующего выбора схемы лечения при лимфопролиферативных и миелопролиферативных болезнях, включая миелолейкоз с хроническим течением или лейкоз острого характера. В вопросах диагностики солидных опухолевых процессов исследование часто используется при предположении о наличии нейробластомы, ретинобластомы или рака, затрагивающего структуры молочной железы, мочевого пузыря или толстой кишки.

Биопсия проводится без специальной подготовки.
Код теста Наименование теста
12-670-03 Врач
12-670-01 Заключение
12-670-04 код МКБ
12-670-02 Примечания
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Контейнер пластиковый стерильный, с завинчивающейся крышкой (+18...+25°С)
Контейнер пластиковый стерильный, с завинчивающейся крышкой (+18...+25°С)
Хранение образца
При комнатной температуре
Транспортировка образца
При комнатной температуре

Код: 12-670
Цена:
29 370 
Итого:
29370 ₽

С этим анализом сдают также:

Исследование / 15-00-59
Определение числа копий или отсутствия гена PMP22 при болезни Шарко-Мари-Тута и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ННП
При развитии заболеваний, связанных с мутацией в области гена РМР22 , у пациентов наблюдается слабость в мышцах, нарушение походки, атрофия мышц, онемение, потеря чувствительности, замедление проведения импульса по результатам электромиографии менее 38 м/с. Манифестация нейропатии наблюдается в возрасте 10-20 лет.
Выезд на дом
Срок
до 13 дн.
Цена
3 795 
Исследование / 12-800
Гибридизация In Situ (FISH, CISH, SISH) - с применением 1 зонда
Гибридизация In Situ (FISH, CISH, SISH) - с применением 1 зонда используется для диагностики раковых заболеваний желудка и молочной железы.
Срок
до 13 дн.
Цена
33 400 
Исследование / 15-00-07
Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек)
Исследование кариотипа, или цитогенетическое исследование, предназначено для диагностики нарушений структуры и количества хромосом. Анализ назначают в рамках пренатальной диагностики, чтобы своевременно обнаружить хромосомные нарушения, которые не влияют на здоровье взрослого человека, но важны для правильного формирования и развития плода. При планировании беременности анализ рекомендуется проходить обоим партнерам.
Выезд на дом
Срок
до 22 дн.
Цена
6 842 
Исследование / 15-00-65
FISH анализ делеции ТР53 гена
Анализ используется с целью диагностики и оценки прогноза течения таких заболеваний, как множественная миелома, хронический лимфолейкоз.
Выезд на дом
Срок
до 10 дн.
Цена
12 200