Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
Клиника-Партнер "Искрамед"
+7 (950) 001-23-45
Клиника-партнер "Mental Unit"
+7(812) 701-09-99
+7 (812) 243-12-52

Гибридизация In Situ (FISH, CISH, SISH) - с применением 1 зонда

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
образец ткани, биоптат опухолевой ткани в парафиновом блоке
Срок исполнения: до 13 дн.
Гибридизация In Situ (FISH, CISH, SISH) - с применением 1 зонда используется для диагностики раковых заболеваний желудка и молочной железы. Цитогенетический анализ позволяет оценить HER2-статус пациента, выявить наличие или отсутствие хромосомных аномалий. На основании полученных данных делаются прогнозы заболевания и подбирается таргетная терапия.
Биопсия проводится без специальной подготовки.
Код теста Наименование теста
12-800-02 Врач
12-800-01 Заключение
12-800-03 Результат
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Стекло предметное
Стекло предметное
Хранение образца
при температуре +4…+25 °С
Транспортировка образца
при температуре +4…+25 °С
Контейнер пластиковый стерильный, с завинчивающейся крышкой (+37°С)
Контейнер пластиковый стерильный, с завинчивающейся крышкой (+37°С)
Хранение образца
при температуре + 37 °С
Транспортировка образца
при температуре + 37 °С

Код: 12-800
Цена:
33 400 
Итого:
33400 ₽

С этим анализом сдают также:

Исследование / 12-670
FISH - исследование для дифференциальной диагностики
FISH - исследование (Fluorescence in-situ hybridization) для дифференциальной диагностики раковых заболеваний системы кроветворения и опухолей солидных органов. 
Срок
до 13 дн.
Цена
29 370 
Исследование / 15-00-59
Определение числа копий или отсутствия гена PMP22 при болезни Шарко-Мари-Тута и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ННП
При развитии заболеваний, связанных с мутацией в области гена РМР22 , у пациентов наблюдается слабость в мышцах, нарушение походки, атрофия мышц, онемение, потеря чувствительности, замедление проведения импульса по результатам электромиографии менее 38 м/с. Манифестация нейропатии наблюдается в возрасте 10-20 лет.
Выезд на дом
Срок
до 13 дн.
Цена
3 795 
Исследование / 15-00-07
Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек)
Исследование кариотипа, или цитогенетическое исследование, предназначено для диагностики нарушений структуры и количества хромосом. Анализ назначают в рамках пренатальной диагностики, чтобы своевременно обнаружить хромосомные нарушения, которые не влияют на здоровье взрослого человека, но важны для правильного формирования и развития плода. При планировании беременности анализ рекомендуется проходить обоим партнерам.
Выезд на дом
Срок
до 22 дн.
Цена
6 842 
Исследование / 15-00-65
FISH анализ делеции ТР53 гена
Анализ используется с целью диагностики и оценки прогноза течения таких заболеваний, как множественная миелома, хронический лимфолейкоз.
Выезд на дом
Срок
до 10 дн.
Цена
12 200