Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
Клиника-Партнер "Искрамед"
+7 (950) 001-23-45
Клиника-партнер "Mental Unit"
+7(812) 701-09-99
+7 (812) 243-12-52

ГистоFISH анализ транслокации t(2;5)(p23;q35) на парафиновых срезах

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
биоптат опухолевой ткани в парафиновом блоке
Срок исполнения: до 15 дн.

ГистоFISH анализ транслокации t(2;5)(p23;q35) на парафиновых срезах представляет собой высокотехнологичное молекулярно-цитогенетическое исследование, направленное на выявление специфической хромосомной перестройки между коротким плечом 2-й хромосомы (регион p23) и длинным плечом 5-й хромосомы (регион q35). Метод основан на флуоресцентной гибридизации (FISH), позволяющей визуализировать и идентифицировать данную генетическую аберрацию непосредственно на гистологических срезах опухолевой ткани, фиксированных в парафине.

Исследование назначают пациентам с подозрением на раковые заболевания крови, для определения характера опухоли, для контроля эффективности химиотерапии и результатов пересадки костного мозга, что определяет его высокую клиническую значимость в онкогематологии.

Показания к проведению исследования

ГистоFISH анализ транслокации t(2;5)(p23;q35) на парафиновых срезах назначается в следующих клинических ситуациях:

При подозрении на анапластическую крупноклеточную лимфому на основании гистологического исследования биоптата лимфатического узла или экстранодального поражения. Характерными морфологическими признаками служат наличие крупных атипичных клеток с обильной цитоплазмой, экспрессия CD30, ядерная плеоморфность.

Для дифференциальной диагностики различных вариантов крупноклеточных лимфом, включая ALK-негативные формы, диффузную В-крупноклеточную лимфому, болезнь Ходжкина, лимфомутоидный папулёз и другие CD30-позитивные лимфопролиферативные заболевания.

При установленном диагнозе анапластической крупноклеточной лимфомы для определения ALK-статуса, имеющего важное прогностическое и терапевтическое значение. Положительный результат служит основанием для включения в схему лечения ингибиторов ALK-киназы.

Для контроля эффективности химиотерапии путём выявления остаточных опухолевых клеток, несущих специфическую транслокацию, после завершения курса лечения. Наличие генетического маркёра позволяет с высокой чувствительностью оценивать полноту достигнутой ремиссии.

Для мониторинга результатов трансплантации костного мозга и выявления минимальной остаточной болезни. Обнаружение клеток с транслокацией t(2;5)(p23;q35) после трансплантации свидетельствует о неполной эрадикации опухолевого клона и требует коррекции тактики ведения пациента.

При рецидивах лимфопролиферативных заболеваний для подтверждения клональной природы рецидива и определения сохранности ALK-позитивного статуса, что влияет на выбор дальнейшей терапевтической тактики.

В рамках клинических исследований для изучения молекулярно-генетических особенностей различных лимфопролиферативных заболеваний и их связи с эффективностью терапии. 

Биопсия проводится без специальной подготовки.
Код теста Наименование теста
12-760 ГистоFISH анализ транслокации t(2;5)(p23;q35) на парафиновых срезах
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Контейнер пластиковый стерильный, с завинчивающейся крышкой (+18...+25°С)
Контейнер пластиковый стерильный, с завинчивающейся крышкой (+18...+25°С)
Хранение образца
При комнатной температуре
Транспортировка образца
При комнатной температуре

Код: 12-760
Цена:
19 200 
Итого:
19200 ₽

С этим анализом сдают также:

Исследование / 12-670
FISH - исследование для дифференциальной диагностики
FISH - исследование (Fluorescence in-situ hybridization) для дифференциальной диагностики раковых заболеваний системы кроветворения и опухолей солидных органов. 
Срок
до 13 дн.
Цена
29 370 
Исследование / 15-00-59
Определение числа копий или отсутствия гена PMP22 при болезни Шарко-Мари-Тута и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ННП
При развитии заболеваний, связанных с мутацией в области гена РМР22 , у пациентов наблюдается слабость в мышцах, нарушение походки, атрофия мышц, онемение, потеря чувствительности, замедление проведения импульса по результатам электромиографии менее 38 м/с. Манифестация нейропатии наблюдается в возрасте 10-20 лет.
Выезд на дом
Срок
до 13 дн.
Цена
3 795 
Исследование / 12-800
Гибридизация In Situ (FISH, CISH, SISH) - с применением 1 зонда
Гибридизация In Situ (FISH, CISH, SISH) - с применением 1 зонда используется для диагностики раковых заболеваний желудка и молочной железы.
Срок
до 13 дн.
Цена
33 400 
Исследование / 15-00-07
Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек)
Исследование кариотипа, или цитогенетическое исследование, предназначено для диагностики нарушений структуры и количества хромосом. Анализ назначают в рамках пренатальной диагностики, чтобы своевременно обнаружить хромосомные нарушения, которые не влияют на здоровье взрослого человека, но важны для правильного формирования и развития плода. При планировании беременности анализ рекомендуется проходить обоим партнерам.
Выезд на дом
Срок
до 22 дн.
Цена
6 842