Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
Клиника-Партнер "Искрамед"
+7 (950) 001-23-45
Клиника-партнер "Mental Unit"
+7(812) 701-09-99
+7 (812) 243-12-52

ГистоFISH анализ перестроек гена BCL-6 на парафиновых срезах

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
биоптат опухолевой ткани в парафиновом блоке
Срок исполнения: до 15 дн.
Синонимы (rus)
Диффузная В-крупноклеточная лимфома Молекулярная диагностика онкогематологических заболеваний Флуоресцентная гибридизация in situ
Синонимы (eng)
Analysis of the Bcl-6 gene aberrations on paraffin slides (FISH Histology, quantitative) Bcl-6 gene translocation Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)
ГистоFISH анализ перестроек гена BCL-6 на парафиновых срезах (Analysis of the Bcl-6 gene aberrations on paraffin slides) назначается для диагностики диффузной B-крупноклеточной лимфомы и других злокачественных заболеваний крови, для оценки состояния пациентов после химиотерапии или трансплантации костного мозга.
Биопсия проводится без специальной подготовки.
Код теста Наименование теста
12-750-02 Заключение
12-750-01 Кариотип
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Контейнер пластиковый стерильный, с завинчивающейся крышкой (+18...+25°С)
Контейнер пластиковый стерильный, с завинчивающейся крышкой (+18...+25°С)
Хранение образца
При комнатной температуре
Транспортировка образца
При комнатной температуре

Код: 12-750
Цена:
19 200 
Итого:
19200 ₽

С этим анализом сдают также:

Исследование / 12-670
FISH - исследование для дифференциальной диагностики
FISH - исследование (Fluorescence in-situ hybridization) для дифференциальной диагностики раковых заболеваний системы кроветворения и опухолей солидных органов. 
Срок
до 13 дн.
Цена
29 370 
Исследование / 15-00-59
Определение числа копий или отсутствия гена PMP22 при болезни Шарко-Мари-Тута и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ННП
При развитии заболеваний, связанных с мутацией в области гена РМР22 , у пациентов наблюдается слабость в мышцах, нарушение походки, атрофия мышц, онемение, потеря чувствительности, замедление проведения импульса по результатам электромиографии менее 38 м/с. Манифестация нейропатии наблюдается в возрасте 10-20 лет.
Выезд на дом
Срок
до 13 дн.
Цена
3 795 
Исследование / 12-800
Гибридизация In Situ (FISH, CISH, SISH) - с применением 1 зонда
Гибридизация In Situ (FISH, CISH, SISH) - с применением 1 зонда используется для диагностики раковых заболеваний желудка и молочной железы.
Срок
до 13 дн.
Цена
33 400 
Исследование / 15-00-07
Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек)
Исследование кариотипа, или цитогенетическое исследование, предназначено для диагностики нарушений структуры и количества хромосом. Анализ назначают в рамках пренатальной диагностики, чтобы своевременно обнаружить хромосомные нарушения, которые не влияют на здоровье взрослого человека, но важны для правильного формирования и развития плода. При планировании беременности анализ рекомендуется проходить обоим партнерам.
Выезд на дом
Срок
до 22 дн.
Цена
6 842