Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
Клиника-Партнер "Искрамед"
+7 (950) 001-23-45
Клиника-партнер "Mental Unit"
+7(812) 701-09-99
+7 (812) 243-12-52

FISH анализ перестроек гена BCL-6 (der(3)(q27))

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Венозная кровь
Срок исполнения: до 10 дн.

Анализ нужен для диагностики и оценки прогноза развития диффузной В-крупноклеточной лимфомы. Этот метод высоко чувствителен (97-99%) и специфичен (100%). Вместе с обычным цитохимическим анализом увеличивает содержательность и правдивость лабораторных критериев диагностики. Анализ FISH используется как к метафазным, так и к интерфазным ядрам.



Последний прием пищи минимум за 3 часа до сдачи крови.



Код теста Наименование теста
15-00-77 FISH анализ перестроек гена BCL-6 (der(3)(q27))
15-00-77-ВД FISH анализ перестроек гена BCL-6 (der(3)(q27)), Справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-77
Цена:
12 200 
+200 р. Забор крови из вены
Итого:
12400 ₽

С этим анализом сдают также:

Исследование / 12-670
FISH - исследование для дифференциальной диагностики
FISH - исследование (Fluorescence in-situ hybridization) для дифференциальной диагностики раковых заболеваний системы кроветворения и опухолей солидных органов. 
Срок
до 13 дн.
Цена
29 370 
Исследование / 15-00-59
Определение числа копий или отсутствия гена PMP22 при болезни Шарко-Мари-Тута и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ННП
При развитии заболеваний, связанных с мутацией в области гена РМР22 , у пациентов наблюдается слабость в мышцах, нарушение походки, атрофия мышц, онемение, потеря чувствительности, замедление проведения импульса по результатам электромиографии менее 38 м/с. Манифестация нейропатии наблюдается в возрасте 10-20 лет.
Выезд на дом
Срок
до 13 дн.
Цена
3 795 
Исследование / 12-800
Гибридизация In Situ (FISH, CISH, SISH) - с применением 1 зонда
Гибридизация In Situ (FISH, CISH, SISH) - с применением 1 зонда используется для диагностики раковых заболеваний желудка и молочной железы.
Срок
до 13 дн.
Цена
33 400 
Исследование / 15-00-07
Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек)
Исследование кариотипа, или цитогенетическое исследование, предназначено для диагностики нарушений структуры и количества хромосом. Анализ назначают в рамках пренатальной диагностики, чтобы своевременно обнаружить хромосомные нарушения, которые не влияют на здоровье взрослого человека, но важны для правильного формирования и развития плода. При планировании беременности анализ рекомендуется проходить обоим партнерам.
Выезд на дом
Срок
до 22 дн.
Цена
6 842