Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Венозная кровь |
Эсциталопрам относится к группе антидепрессантов, в основе действия которого лежит замедление обратного захвата серотонина в нейрональных синапсах головного мозга. В психиатрии данный препарат применяется для лечения депрессии, обсессивно-компульсивных и тревожных расстройств, панических атак.
Эсциталопрам имеет достаточно высокую биодоступность, метаболизируется в печени с участием фермента цитохрома CYP3A3/4. В связи с этим, при патологиях печени (цирроз, гепатит) отмечается повышение концентрации данного антидепрессанта в крови. Установлено, что скорость метаболизма препарата, а, следовательно, его уровень в плазме, зависит от индивидуальной активности фермента цитохрома CYP3A3/4. У представителей азиатских стран данный фермент имеет низкую активность, что приводит к замедлению метаболизма эсциталопрама и увеличению его концентрации в крови. Европейцы же имеют повышенную активность цитохрома, что обеспечивает более быструю трансформацию лекарственных средств.
Большая часть молекул данного антидепрессанта в крови связана с альбумином. Это приводит к изменению концентрации препарата при нарушении синтеза альбумина в печени, низкобелковых диетах, острой и хронической интоксикации.
Если уровень эсциталопрама превышает терапевтический диапазон, возможно развитие токсических эффектов, что проявляется в виде тошноты, бессонницы или сонливости, нарушения эякуляции. При совместном приёме противосудорожных препаратов и эсциталопрама у пациентов отмечается снижение уровня последнего в крови.
Лекарственный мониторинг данного препарата проводят в начале лечения для подбора индивидуальной терапевтической дозы, при развитии симптомов передозировки или лекарственных взаимодействий, отсутствии желаемого эффекта от терапии и подозрении на нарушение режима приёма.
Код теста | Наименование теста | Ед.измерения | Референсные значения |
---|---|---|---|
17-280 | Эсциталопрам | нг/мл | 20,00 - 80,00 |