DYT1 dystonia, gene TOR1A, deletion of CAG (cytosine-adenine-guanine) triplet.
Делеция CAG-триплета в гене TOR1A считается причиной возникновения первичной дистонии 1 типа, аутосомно-доминантного неврологического заболевания. На основании международных клинических рекомендаций, генетическое исследование на первичную дистонию 1 типа делается, если у пациента присутствует клиническая симптоматика, обязательная для этой болезни, родственникам и детям заболевшего.
Не употреблять табачные изделия за полчаса до обследования.
Код теста
Наименование теста
15-00-91
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)
15-00-91-ВД
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A), Справочная информация
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.