Исследование используется для выявления генетической предрасположенности к артериальной гипертензии и сердечно-сосудистой недостаточности из-за мутации G1675A в гене AGTR2. Ген влияет на работу ренин-ангиотензиновой системы, которая отвечает за поддержание баланса электролитов. Нарушение гомеостаза приводит к повышению АД и болезням сердца.
Специальной подготовки к процедуре не требуется.
Код теста
Наименование теста
15-00-46
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)
15-00-46-ВД
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена), справочная информация
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
Аполипопротеин Е (АроЕ) является белком, который входит в состав хиломикронов и липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) и регулирует обмен липидов, преимущественно холестерина, в крови и в тканях головного мозга. АроЕ синтезируется гепатоцитами в печени, а также астроцитами и клетками микроглии в головном мозге. Данный белок осуществляет транспорт холестерина от мест его синтеза и всасывания к местам потребления.
Ген CYP11B2 кодирует альдостерон синтазу, обеспечивающую синтез альдостерона из дезоксикортикостерона. Наиболее часто встречается мутация С(-344)Т, при которой в 344 положении происходит замена цитозина на тимин. Изменения наблюдаются в регуляторной части гена, что обеспечивает увеличение синтеза альдостерон синтазы и альдостерона. Постоянное повышение уровня альдостерона обеспечивает стойкое повышение АД.