Анализ на Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена) в Санкт-Петербурге

Биоматериал и способ забора

Тип	В центре	На дому	Самостоятельно
Венозная кровь

Срок исполнения: до 11 дн.

С помощью этого маркера выявляется генетическая предрасположенность:

инфаркт миокарда;
ишемическая болезнь сердца;
ишемический инсульт;
болезнь Альцгеймера.

Позволяет прогнозировать хроническую почечную недостаточность при гломерулонефрите (IgA-нефропатия), при диабетической нефропатии и связан с выносливостью организма при длительной физической работе.

Последний прием пищи минимум за 3 часа до сдачи крови.

Ассоциация маркера с заболеваниями: инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, ишемический инсульт, болезнь Альцгеймера, хроническая почечная недостаточность, остеопороз, возрастная макулярная дегенерация, атеросклероз.

Код теста	Наименование теста
15-00-24	Выявление мутации Alu Ins/Del в гене ACE, генотип
15-00-24-ВД	Выявление мутации Alu Ins/Del в гене ACE, справочная информация

Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл

Обработка образца

Перемешать 8-10 раз
Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С

Хранение образца

при температуре +2…+8 °С

Транспортировка образца

при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-24

Цена:

3 179 ₽

+200 р. Забор крови из вены

Итого:

3379 ₽

В корзину

Исследование / 15-00-28

Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4

Аполипопротеин Е (АроЕ) является белком, который входит в состав хиломикронов и липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) и регулирует обмен липидов, преимущественно холестерина, в крови и в тканях головного мозга. АроЕ синтезируется гепатоцитами в печени, а также астроцитами и клетками микроглии в головном мозге. Данный белок осуществляет транспорт холестерина от мест его синтеза и всасывания к местам потребления.

Выезд на дом

Срок

до 11 дн.

Цена

2 695 ₽

Исследование / 15-00-24

Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена) в соскобе

Выезд на дом

Срок

до 11 дн.

Цена

2 330 ₽

Исследование / 15-00-41

Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)

Ген CYP11B2 кодирует альдостерон синтазу, обеспечивающую синтез альдостерона из дезоксикортикостерона. Наиболее часто встречается мутация С(-344)Т, при которой в 344 положении происходит замена цитозина на тимин. Изменения наблюдаются в регуляторной части гена, что обеспечивает увеличение синтеза альдостерон синтазы и альдостерона. Постоянное повышение уровня альдостерона обеспечивает стойкое повышение АД.

Выезд на дом

Срок

до 6 дн.

Цена

770 ₽

Исследование / 15-00-39

Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)

Данное обследование назначают пациентам для выявления генетической предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям.

Выезд на дом

Срок

до 6 дн.

Цена

869 ₽

Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)

Биоматериал и способ забора

Рекомендации по забору и транспортировке

С этим анализом сдают также:

С этим анализом сдают также:

Вы просматривали