Версия для
слабовидящих

Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Венозная кровь
Срок исполнения: до 11 дн.

С помощью этого маркера выявляется генетическая предрасположенность:

  • инфаркт миокарда;
  • ишемическая болезнь сердца;
  •  ишемический инсульт;
  • болезнь Альцгеймера. 
Позволяет прогнозировать хроническую почечную недостаточность при гломерулонефрите (IgA-нефропатия), при диабетической нефропатии и связан с выносливостью организма при длительной физической работе.

Последний прием пищи минимум за 3 часа до сдачи крови.

Ассоциация маркера с заболеваниями: инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, ишемический инсульт, болезнь Альцгеймера, хроническая почечная недостаточность, остеопороз, возрастная макулярная дегенерация, атеросклероз.



Код теста Наименование теста
15-00-24 Выявление мутации Alu Ins/Del в гене ACE, генотип
15-00-24-ВД Выявление мутации Alu Ins/Del в гене ACE, справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-24
Цена:
2 890 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
3075

С этим анализом сдают также:

Срок
до 11 дн.
Цена
2 450