Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Венозная кровь |
В некоторых семьях склонность к развитию ишемического инсульта, привычного невынашивания беременности и тромбоза глубоких вен встречается в нескольких поколениях.
В таком случае рекомендуется проведение генетического исследования на наличие мутации в гене FGB, который кодирует фибриноген – один из важнейших протеинов, участвующих в процессе гемостаза.
Раннее обнаружение мутации в гене обладает высокой диагностической ценностью, так как позволяет своевременно начать профилактическое лечение, прием антикоагулянтов, скорректировать образ жизни и следить за артериальным давлением, повышение которого часто является причиной развития ишемического инсульта у лиц с предрасположенностью.
Большинство генетических исследований крови не требует специальной подготовки. Однако для повышения точности результатов рекомендуется сдавать кровь не ранее, чем через 5-7 дней после проведения инструментальных исследований и массажа, а также избегать курения, физических и эмоциональных нагрузок за 1 час до сдачи анализа.
Если в качестве биоматериала используется буккальный эпителий, то перед его забором рекомендуется избегать употребления пищи и напитков, курения, жвачки, средств для ополаскивания ротовой полости и освежения дыхания, чистки зубов в течение минимум 3-4 часов.
Код теста | Наименование теста |
---|---|
15-00-17 | Выявление мутации (-455) G>A в гене FGB, генотип |
15-00-17-ВД | Выявление мутации (-455) G>A в гене FGB, справочная информация |