Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Венозная кровь |
Если у одного или нескольких близких родственников человека имеются в анамнезе такие патологические состояния, как тромбозы, тромбоэмболии, ишемический инсульт или инфаркт миокарда, это повод для проведения исследования крови для определения мутации в гене F2.
Данный ген отвечает за кодирование протромбина, который является основным из белков, отвечающих за процесс свертывания крови и образования кровяных сгустков. При наличии мутации в гене происходит замена гуанина на аденин, которая приводит к нарушениям в процессе синтеза протромбина.
Соответственно, создаются благоприятные условия для возникновения изменений в процессе гемостаза и к развитию тромбофилии.
Исследование имеет прогностический характер и позволяет оценить риск развития генетически обусловленной склонности к гиперкоагуляции.
Строгих требований к подготовке нет. Однако рекомендуется сдавать кровь утром натощак, перед забором биоматериала воздержаться от курения, исключить физическое и эмоциональное напряжение.
Код теста | Наименование теста |
---|---|
15-00-03 | Выявление мутации 20210 G>A в гене F2, генотип |
15-00-03-ВД | Выявление мутации 20210 G>A в гене F2, справочная информация |