Врожденная тромбоцитопения – редкое расстройство, вызванное мутациями в гене MPL. Эта болезнь проявляется в младенческом и раннем детском возрасте и характеризуется снижением количества тромбоцитов без физических аномалий. Диагностировать мутации в гене MPL позволяет генетическое исследование в нашей лаборатории.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста
Наименование теста
15-00-304
Тромбоцитопения врожденная MPL м.
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
