Версия для
слабовидящих

Скапулоперонеальная миопатия. Поиск мутаций в гене FHL1, м. (Scapuloperoneal Myopathy, SPM, Gene FHL1, Mut.)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 26 дн.

Описание

Скапулоперонеальная миопатия развивается под влиянием мутаций в гене FHL1. Данное заболевание относится к группе нервно-мышечных, для него характерны «свисающая» стопа, слабость мышц плечевого пояса и перонеальных мышц. Анализ позволяет найти мутации и выявить причину появления болезни.

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста Наименование теста
15-00-300-ВД Скапулоперонеальная миопатия FHL1 м., справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-300
Цена:
30 540 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
30725

С этим анализом сдают также: