Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Цельная кровь |
Данный тест направлен на выявление частых мутаций гена PHOX2B, которые приводят к развитию синдрома врожденной центральной гиповентиляции. Данное редкое наследственное заболевание сопровождается нарушением автономного контроля дыхания во сне (в некоторых случаях и во время бодрствования).
Код теста | Наименование теста |
---|---|
15-00-264-ВД | Синдром врожденной центральной гиповентиляции PHOX2B ч.м., справочная информация |