Синдром врожденной центральной гиповентиляции PHOX2B ч.м.
Данный тест направлен на выявление частых мутаций гена PHOX2B, которые приводят к развитию синдрома врожденной центральной гиповентиляции. Данное редкое наследственное заболевание сопровождается нарушением автономного контроля дыхания во сне (в некоторых случаях и во время бодрствования).
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста
Наименование теста
15-00-264-ВД
Синдром врожденной центральной гиповентиляции PHOX2B ч.м., справочная информация
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
