Версия для
слабовидящих

Синдром врожденной центральной гиповентиляции (СВЦГ). Поиск частых мутаций в гене PHOX2B, ч. м. (Congenital Central Hypoventilation Syndrome)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 18 дн.
Синонимы (rus)
Синдром врожденной центральной гиповентиляции PHOX2B ч.м.

Данный тест направлен на выявление частых мутаций гена PHOX2B, которые приводят к развитию синдрома врожденной центральной гиповентиляции. Данное редкое наследственное заболевание сопровождается нарушением автономного контроля дыхания во сне (в некоторых случаях и во время бодрствования).

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста Наименование теста
15-00-264-ВД Синдром врожденной центральной гиповентиляции PHOX2B ч.м., справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-264
Цена:
8 590 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
8775

С этим анализом сдают также: