С помощью данного исследования проводится анализ гена IRF6 для поиска мутаций, появление которых приводят к развитию синдрома Ван дер Вуда . Это редкое наследственное заболевание проявляется ямочками (пазухами) на нижней губе и расщелинами губы и/или неба.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста
Наименование теста
15-00-262-ВД
Синдром Ван дер Вуда IRF6 м., справочная информация
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
