Версия для
слабовидящих

Синдром Ван дер Вуда. Поиск мутаций в гене IRF6, м. (Van der Woude Syndrome, Gene IRF6, Mut.)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 25 дн.
Синонимы (rus)
Синдром Ван дер Вуда IRF6 м.

С помощью данного исследования проводится анализ гена IRF6 для поиска мутаций, появление которых приводят к развитию синдрома Ван дер Вуда . Это редкое наследственное заболевание проявляется ямочками (пазухами) на нижней губе и расщелинами губы и/или неба.

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста Наименование теста
15-00-262-ВД Синдром Ван дер Вуда IRF6 м., справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-262
Цена:
34 360 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
34545

С этим анализом сдают также: