При помощи лабораторного исследования определяются генетические факторы риска развития синдрома Сетре-Чотзена, аутосомно - доминантного заболевания, вызывающего коронарный синостоз, асимметрию черепа и лица, птоз и характерные ушные раковины. Выявляются мутации гена TWIST1.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста
Наименование теста
15-00-289-ВД
Синдром Сетре-Чотзена TWIST1 м., справочная информация
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.