Изучение мутаций в гене ENG. Болезнь обладает выраженной генетической гетерогенностью. Мутации в гене ENG типичны для наследственной геморрагической телеангиэктазии тип 1. Встречается у 1 младенца на 50 000 новорожденных.
Последний прием пищи минимум за 3 часа до сдачи крови.
Код теста
Наименование теста
15-00-284-ВД
Синдром Ослера-Рендю-Вебера ENG м., справочная информация
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.