Версия для
слабовидящих

Синдром ногтей-надколенника (остеониходисплазия). Поиск мутаций в гене LMX1B, м. (Nail-Patella Syndrome, NPS, Onychoosteodysplasia, Gene LMX1B, Mut.)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 27 дн.
Синонимы (rus)
Синдром ногтей-надколенника LMX1B м.

С помощью данного лабораторного исследования определяются генетические факторы риска развития синдрома ногтей-надколенника. Выявляются мутации гена LMX1B, из-за которых развивается это редкое наследственное заболевание, вызывающее развитие патологий в почках, костях, суставах, ногтях на пальцах ног и рук.

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста Наименование теста
15-00-283-ВД Синдром ногтей-надколенника LMX1B м., справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-283
Цена:
26 730 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
26915

С этим анализом сдают также: