Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Цельная кровь |
Данным исследованием выявляется наличие мутаций в гене ZEB2, приводящих к развитию синдрома Моуат-Вильсона, характеризующегося умственной отсталостью, микроцефалией, эпилепсией, низким ростом, врожденными сердечными нарушениями, отсроченным моторным развитием.
Код теста | Наименование теста |
---|---|
15-00-281-ВД | Синдром Моуат-Вильсон, ген ZEB2 м., справочная информация |