Биоматериал и способ забора
Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
Цельная кровь |
|
|
|
Срок исполнения: до 35 дн.
Синонимы (rus)
Синдром Моуат-Вильсон, ген ZEB2 м.
Данным исследованием выявляется наличие мутаций в гене ZEB2, приводящих к развитию синдрома Моуат-Вильсона, характеризующегося умственной отсталостью, микроцефалией, эпилепсией, низким ростом, врожденными сердечными нарушениями, отсроченным моторным развитием.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста |
Наименование теста |
15-00-281-ВД |
Синдром Моуат-Вильсон, ген ZEB2 м., справочная информация |
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
Рекомендации по забору и транспортировке
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
- Перемешать 8-10 раз
- Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
- Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С
Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С