Версия для
слабовидящих

Синдром Моуат-Вильсон. Поиск мутаций в гене ZEB2, м. (Mowat-Wilson Syndrome, Gene ZEB2, Mut.)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 35 дн.
Синонимы (rus)
Синдром Моуат-Вильсон, ген ZEB2 м.

Данным исследованием выявляется наличие мутаций в гене ZEB2, приводящих к развитию синдрома Моуат-Вильсона, характеризующегося умственной отсталостью, микроцефалией, эпилепсией, низким ростом, врожденными сердечными нарушениями, отсроченным моторным развитием.

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста Наименование теста
15-00-281-ВД Синдром Моуат-Вильсон, ген ZEB2 м., справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-281
Цена:
57 220 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
57405

С этим анализом сдают также: