С помощью данного исследования выявляются мутации гена XK и определяются генетические факторы риска развития синдрома Маклеода, редкого нейродегенеративного заболевания, для которого характерно отсутствие Kx-антигена эритроцитов, слабая выраженность Kell-антигенов и компенсированный гемолиз.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста
Наименование теста
15-00-280-ВД
Синдром Маклеода XK м., справочная информация
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.