Версия для
слабовидящих

Синдром Маклеода. Поиск мутаций в гене XK, м. (McLeod Syndrome, Gene XK, Mut.)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 35 дн.
Синонимы (rus)
Синдром Маклеода XK м.

С помощью данного исследования выявляются мутации гена XK и определяются генетические факторы риска развития синдрома Маклеода, редкого нейродегенеративного заболевания, для которого характерно отсутствие Kx-антигена эритроцитов, слабая выраженность Kell-антигенов и компенсированный гемолиз. 

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста Наименование теста
15-00-280-ВД Синдром Маклеода XK м., справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-280
Цена:
19 300 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
19485

С этим анализом сдают также: