Синдром Крузона с чёрным акантозом. Поиск мутаций в экзоне 10 гена FGFR3
С помощью данного исследования определяются генетические факторы риска развития синдрома Крузона с чёрным акантозом. Проводится поиск мутаций в гене FGFR3 (экзон 10), вызывающие черепный синостоз, гипертелоризм, экзофтальм и наружным косоглазием.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста
Наименование теста
15-00-277-ВД
Синдром Крузона с чёрным акантозом. Поиск мутаций в экзоне 10 гена FGFR3, справочная информация
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.