Данным исследованием определяются генетические факторы риска развития синдрома Костелло. Выявляются мутации гена HRAS, из-за которых развивается это наследственное заболевание, вызывающее постнатальную задержку роста, грубые черты лица, кожные изменения, диффузную гипотонию и сердечную патологию.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста
Наименование теста
15-00-274-ВД
Синдром Костелло HRAS м., справочная информация
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.