Версия для
слабовидящих

Синдром Клиппеля-Фейля (синдром короткой шеи). Поиск мутаций в гене GDF6, м. (Klippel-Feil Syndrome, Gene GDF6, Mut.)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 25 дн.
Синонимы (rus)
Синдром Клиппеля-Фейля GDF6 м.

Тестирование дает возможность выявить мутации гена GDF6, которые приводят к развитию синдрома Клиппеля-Фейля, врожденного порока развития шейных и верхнегрудных позвонков.

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста Наименование теста
15-00-272-ВД Синдром Клиппеля-Фейля GDF6 м., справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-272
Цена:
16 910 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
17095

С этим анализом сдают также: