Версия для
слабовидящих

Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости (КИД-синдром). Поиск мутаций в гене GJB2, м. (Keratitis-Ichthyosis-Deafness Syndrome, KID Syndrome, Gene GJB2)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 27 дн.
Синонимы (rus)
Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости, ген GJB2 м.

С помощью данного теста проводится поиск мутаций гена GJB2 для диагностики возможного развития синдрома кератита-ихтиоза-тугоухости, редкой врожденной эктодермальной дисплазии.

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста Наименование теста
15-00-271-ВД Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости, ген GJB2 м., справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-271
Цена:
13 910 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
14095

С этим анализом сдают также: