Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Цельная кровь |
С помощью данного теста выявляются возможные мутации генов FGFR2 (экзон 9) и FGFR1 (экзон 7A), приводящих к развитию синдрома Джексона-Вейсса, вызывающего черепно-лицевые дисплазии и дефекты конечностей.
Код теста | Наименование теста |
---|---|
15-00-268-ВД | Синдром Джексона-Вейсса. Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1, справочная информация |