Синдром Джексона-Вейсса. Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1
С помощью данного теста выявляются возможные мутации генов FGFR2 (экзон 9) и FGFR1 (экзон 7A), приводящих к развитию синдрома Джексона-Вейсса, вызывающего черепно-лицевые дисплазии и дефекты конечностей.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста
Наименование теста
15-00-268-ВД
Синдром Джексона-Вейсса. Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1, справочная информация
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.