Версия для
слабовидящих

Синдром Блоха-Сульцбергера (семейная форма недержания пигмента). Поиск частых мутаций в гене IKBKG, ч. м.

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 21 дн.
Синонимы (rus)
Синдром Блоха-Сульцбергера IKBKG ч.м.

С помощью данного исследования проводится диагностика синдрома Блоха-Сульцбергера. В гене IKBKG выявляются частые мутации, появление которых вызывает дерматоз, возникающий сразу после рождения либо в первые дни или недели жизни.

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста Наименование теста
15-00-257-ВД Синдром Блоха-Сульцбергера IKBKG ч.м., справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-257
Цена:
8 590 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
8775

С этим анализом сдают также: